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Accès ouvert déclaré 2026 article

Divergent Liver and Kidney Metabolic Responses to Ketogenic, High-Fat, and Sucrose-Enriched Diets in Mice

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7Institutions déclarées
3Pays d’affiliation déclarés

Rattachement africain : fr, it, pl. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

BACKGROUND/OBJECTIVES: Feeding with a ketogenic diet (KD), nutritionally devoid of carbohydrates, may be metabolically beneficial. The administration of a KD to mice after previous feeding with a high-fat, high-carbohydrate diet (HFD) induced weight loss, ketonemia, and glycemic normalization. Here, to compare organ-specific responses to KD, we analyzed lipogenic and gluconeogenic enzymes and genes in the liver and kidney of mice submitted to KD versus (i) HFD or (ii) a saccharose-enriched diet. METHODS: Liver and kidney were from (i) mice fed a HFD followed by an 8-week switch to a chow diet (CD), KD continuation of HFD, and (ii) mice submitted to CD, KD, or a saccharose-enriched diet for 1 week. Protein expression levels were determined by Western blotting, and gene expression by qPCR. Hepatic lipid accumulation was visualized by red oil-O. RESULTS: Switch to a KD led to a simultaneous decrease in lipogenic FASN (Fatty Acid Synthase), ACC (Acetyl-CoenzymeA Carboxylase), and its phosphorylated form (pACC-Ser79) in the liver and kidney. In parallel, we observed increased activating phosphorylation of AMPK, the kinase responsible for ACC phosphorylation. In the liver, but not in the kidney, the gluconeogenic rate-limiting enzyme G6Pase (Glucose 6-phosphatase) was repressed under a KD. The switch to a CD significantly reduced hepatic fat accumulation, while a switch to a KD did not allow a significant reversal of hepatic fat accumulation, suggesting resilience to hepatic fat loss under KD. Comparison of a KD versus saccharose-supplemented diet showed an opposite expression pattern of lipogenic enzymes. CONCLUSIONS: Administration of KD after previous HFD induced convergent repression of lipogenic enzymes in the liver and kidney, and specific repression of G6Pase in the liver, suggesting a role for kidney gluconeogenesis during KD. KD versus saccharose-supplemented diet had opposite effects on lipogenesis and glycemic control, but both induced loss of lean body mass.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
Divergent Liver and Kidney Metabolic Responses to Ketogenic, High-Fat, and Sucrose-Enriched Diets in Mice
Date Crossref
01/04/2026
Éditeur
MDPI AG
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Où se fait cette recherche

  • Lyon 1 Université pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Inserm pays non établi dans la notice
    Organisme public
  • University of Campania "Luigi Vanvitelli" pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Hôpital Lyon Sud pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • University of Łódź pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • SAnté INgenierie BIOlogie Saint-Etienne pays non établi dans la notice
    Structure de recherche
  • Université Jean Monnet Mines Saint Etienne pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • University of Campania L. Vanvitelli Department of Environmental pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • South Lyon Medical Faculty INSERM Unit 1060 pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Faculty of Biology and Environmental Protection Department of Oncobiology and Epigenetics pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure

Lyon 1 Université, Inserm et University of Campania "Luigi Vanvitelli", avec 7 autres affiliations.

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

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