Pathophysiology of homocysteine: insights into ion channel dysfunction
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Homocysteine is a non-proteinogenic amino acid formed during the metabolism of methionine to cysteine and plays a critical role in maintaining cellular homeostasis. Although multiple enzymatic pathways tightly regulate homocysteine levels, their dysfunction can lead to elevated circulating homocysteine, which is recognized as a risk factor for various cardiovascular and neurological disorders. While most evidence linking homocysteine to specific pathologies comes from observational studies, emerging data suggest that dysregulation of ion channels may be an important underlying mechanism. In this review, we summarize the effects of homocysteine on the expression and function of key ion channel families including calcium, sodium, and potassium channels, and discuss their potential pathophysiological implications.
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Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- Pathophysiology of homocysteine: insights into ion channel dysfunction
- Date Crossref
- 31/03/2026
- Éditeur
- Springer Science and Business Media LLC
- Type
- journal-article
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Où se fait cette recherche
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Charles University pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Slovak Academy of Sciences pays non établi dans la noticeOrganisme public
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Centre of Biosciences of the Slovak Academy of Sciences pays non établi dans la noticeStructure de recherche
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First Faculty of Medicine Institute of Biology and Medical Genetics pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Third Faculty of Medicine Department of Pathophysiology pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Institute of Molecular Physiology and Genetics Center of Biosciences pays non établi dans la noticeStructure de recherche
Charles University, Slovak Academy of Sciences et Centre of Biosciences of the Slovak Academy of Sciences, avec 3 autres affiliations.
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