WCN26-6230 AN AUTOPSY CASE OF CLASSICAL HEMIZYGOUS FABRY DISEASE ON HEMODIALYSIS DEMONSTRATING IRREVERSIBLE ORGAN DAMAGE
Rattachement africain : jp. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
Le résumé fourni par la source
Fabry disease (FD) is an X-linked lysosomal storage disorder caused by deficiency of α-galactosidase A, leading to systemic accumulation of globotriaosylceramide. The classical phenotype predominantly affects males and is associated with severe, progressive organ involvement.
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Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- WCN26-6230 AN AUTOPSY CASE OF CLASSICAL HEMIZYGOUS FABRY DISEASE ON HEMODIALYSIS DEMONSTRATING IRREVERSIBLE ORGAN DAMAGE
- Date Crossref
- 01/04/2026
- Éditeur
- Elsevier BV
- Type
- journal-article
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Où se fait cette recherche
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Osaka City General Hospital Department of Nephrology and Hypertension pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
Department of Nephrology and Hypertension — Osaka City General Hospital.
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