Cell type-specific enhancers regulate IL-22 expression in innate and adaptive type 3 lymphoid cells
Rattachement africain : us. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
Le résumé fourni par la source
IL-22, a signature cytokine for type 3 lymphoid cells, including T helper 17/22 (Th17/22) and type 3 innate lymphoid cells (ILC3), mediates epithelial homeostasis and protective pathogen responses in barrier tissues. Upon dysregulation, IL-22 can drive chronic inflammatory diseases, yet little is known about transcriptional elements modulating its expression. Here, we identify two enhancers, E22-1 and E22-2, with distinct capacities for regulating Il22 expression in type 3 lymphoid cells. Both enhancers are necessary for protection from Citrobacter rodentium infection and for the onset of IL-22-mediated psoriasis. E22-2 is specifically required for IL-22 expression in ILC3s, while E22-1 functions in both Th17/22 and ILC3. The ILC3 specificity of E22-2 is attributed to the presence of multiple Runx3 sites and the lack of a functional RORγt motif. We conclude that Th17/22 and ILC3 cells use distinct cis-elements to differentially regulate IL-22 expression, while orchestrating homeostatic protection and pathogen defense in barrier tissues. In healthy barrier tissues, type 3 lymphoid cells express IL-22 to maintain a protective immune balance, while IL-22 dysregulation contributes to disease. Here, the authors identify E22-1 and E22-2 as enhancers regulating IL-22 expression in health and disease; with E22-2 being restricted to IL-22 regulation in ILC3s.
Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.
Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- Cell type-specific enhancers regulate IL-22 expression in innate and adaptive type 3 lymphoid cells
- Date Crossref
- 14/03/2026
- Éditeur
- Springer Science and Business Media LLC
- Type
- journal-article
Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.
Où se fait cette recherche
-
The Ohio State University Department of Microbial Infection and Immunity pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
-
Washington University in St. Louis pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
-
Children's Hospital of Philadelphia pays non établi dans la noticeOrganisme public
-
University of Pennsylvania pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
-
Washington University School of Medicine Department of Pathology and Immunology pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
-
Perelman School of Medicine Department of Pathology and Laboratory Medicine pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
Department of Microbial Infection and Immunity — The Ohio State University, Washington University in St. Louis et Children's Hospital of Philadelphia, avec 3 autres affiliations.
Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.