Macrophage-rich niches regulate T cell dynamics at the liver invasive margin during gallbladder cancer progression
Rattachement africain : cn, it, hk. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
Le résumé fourni par la source
Liver invasion is one of the most frequent events in the progression of gallbladder cancer (GBC). However, the cellular and pathological role of the tumor-liver-interface microenvironment in liver invasion is still enigmatic. Here, we applied single-cell and spatial transcriptomics to systematically investigate the cellular component and gene expression regulation of the microenvironment from the tumor to the liver, specifically the invasive boundary. Our analyses revealed that CXCL9+ macrophage-rich immune cell niches were accumulated in the tumor-liver invasive margin, where 2 subclasses of the CXCL9+ immune cell niches, CXCL9+TRAC+ (CT) and CXCL9+C1QB+ (CC) niches, were identified. CD8+ T cells were recruited by CXCL9+ macrophages through CXCL9-CXCR3 interaction in the CT niche, which was located adjacent to the liver. Moreover, the CC niche was proximal to the tumor core, where tumor cells induced CD8+ T cell exhaustion via LGALS4 expression. In addition, our cohort study showed that high CXCL9 and low LGALS4 in the liver invasion margin demonstrated a favorable prognosis and better responses to anti-PD-1 immunotherapy for patients with gallbladder cancer. Altogether, these findings demonstrate novel cellular and molecular mechanisms underlying liver invasion and offer clinical value for immunotherapies.
Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.
Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- Macrophage-rich niches regulate T cell dynamics at the liver invasive margin during gallbladder cancer progression
- Date Crossref
- 02/03/2026
- Éditeur
- American Society for Clinical Investigation
- Type
- journal-article
Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.
Où se fait cette recherche
-
Shanghai Jiao Tong University Department of Biliary-Pancreatic Surgery pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
-
Renji Hospital pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
-
Jiading District Central Hospital pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
-
Shanghai Cancer Institute pays non établi dans la noticeStructure de recherche
-
XinHua Hospital pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
-
Institute for Biomedicine pays non établi dans la noticeStructure de recherche
-
Hunan Normal University Department of Hepatobiliary Surgery pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
-
Hunan Provincial People's Hospital pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
-
University of Hong Kong pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
-
Shanghai Key Laboratory of Systems Regulation and Clinical Translation for Cancer pays non établi dans la noticeStructure de recherche
-
Lingang Laboratory pays non établi dans la noticeStructure de recherche
-
Shanghai Jiaotong University School of Medicine Department of Pathology pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
Department of Biliary-Pancreatic Surgery — Shanghai Jiao Tong University, Renji Hospital et Jiading District Central Hospital, avec 9 autres affiliations.
Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.