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Accès ouvert déclaré 2025 article

A Multi-PTM omics atlas uncovers novel aging regulators in colorectal cancer

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Rattachement africain : cn. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

BACKGROUND: Aging is a key driver of colorectal cancer (CRC) progression, yet the post-translational modification (PTM) landscape associated with aging in CRC remains largely uncharacterized. In particular, the coordinated influence of multiple PTMs-such as phosphorylation, ubiquitination, and malonylation-on aging-related pathways has not been systematically explored. METHODS: In this study, we established a CRC-specific multiomics framework by profiling phosphorylation, malonylation, and ubiquitination in matched tumor and adjacent normal tissues (n = 8 pairs). The differentially modified proteins were subjected to functional enrichment, protein-protein interaction (PPI) network construction, structural mapping, and aging pathway annotation. Key regulatory axes were reconstructed through integration of GO, KEGG, and literature-based evidence. RESULTS: Aging-related PTMs were extensively dysregulated in CRC, with 162 ubiquitination sites, 64 phosphorylation sites, and 68 malonylation sites altered. LMNB1 has emerged as a multi-PTM protein, indicating coordinated control of the nuclear structure during senescence. PPI network analysis highlighted CDK1, SOD2, and MAPK1 as potential hub PTM-regulated nodes involved in the aging program of CRC. An integrated signaling model further demonstrated how PTM-mediated suppression of the EGFR-RAS axis, along with activation of the p38 and p53 pathways, collectively contributes to shaping the aging phenotype in CRC. CONCLUSION: This study presents the first integrative network map of aging regulation in CRC based on multiple PTMs. Notably, hub proteins such as LMNB1 have emerged as key regulatory targets. These findings provide a theoretical foundation for the development of aging-cancer axis-related biomarkers and therapeutic strategies for CRC.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
A Multi-PTM omics atlas uncovers novel aging regulators in colorectal cancer
Date Crossref
12/12/2025
Éditeur
Springer Science and Business Media LLC
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Où se fait cette recherche

  • Anhui University of Science and Technology pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Peking University Shenzhen Hospital Department of Clinical Laboratory pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Guangdong Provincial Center for Disease Control and Prevention pays non établi dans la notice
    Organisme public
  • Guangdong Provincial People's Hospital pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • School of Medicine pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Guangdong Provincial Clinical Research Center for Laboratory Medicine pays non établi dans la notice
    Structure de recherche
  • Academician Workstation of Anhui University of Science & Technology for Autoimmune Disease Diagnostic Technology Anhui Provincial pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Key Laboratory of Industrial Dust Deep Reduction and Occupational Health and Safety of Anhui Higher Education Institutes pays non établi dans la notice
    Structure de recherche

Anhui University of Science and Technology, Department of Clinical Laboratory — Peking University Shenzhen Hospital et Guangdong Provincial Center for Disease Control and Prevention, avec 5 autres affiliations.

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