Analysis of the drug target of the anti-tuberculosis compound OCT313: phosphotransacetylase is a potential drug target for anti-mycobacterial agents
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ABSTRACT Tuberculosis (TB) is one of the most common infectious diseases caused by bacteria worldwide. The increasing prevalence of multidrug-resistant TB (MDR-TB) and latent TB infection (LTBI) has intensified the global TB burden. Therefore, the development of new drugs for MDR-TB and LTBI is urgently required. We have reported that the derivative of dithiocarbamate sugar derivative, 2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl N,N -dimethyldithiocarbamate (OCT313), exhibits anti-mycobacterial activity against MDR-MTB. Here, we identified the target of OCT313. In experimentally generated OCT313-resistant bacteria, adenine at position 1,092 in the metabolic enzyme phosphotransacetylase (PTA) gene was replaced with cytosine. This mutation is a nonsynonymous mutation that converts methionine to leucine at position 365 in the PTA protein. OCT313 inhibited the enzymatic activity of recombinant wild-type PTA, but not of the mutant PTA (M365L). PTA is an enzyme that produces acetyl-coenzyme A (acetyl-CoA) from acetyl phosphate and CoA and is involved in metabolic pathways; therefore, it was expected to also be active against dormant Mycobacterium tuberculosis bacilli. OCT313 exhibits antibacterial activity in the Wayne model of dormancy using Mycobacterium bovis BCG, and overexpression of PTA in OCT313-resistant bacilli restored sensitivity to OCT313. Collectively, the target of OCT313 is PTA, and OCT313 is a promising antimicrobial candidate for MDR-TB and LTBI. IMPORTANCE Through this study, we propose a new target for the development of medicines to treat multidrug-resistant tuberculosis and latent tuberculosis infection. The target enzyme phosphotransacetylase (PTA) is a key enzyme that functions in major metabolic pathways, and the homologous structures of PTA enzymes vary greatly among bacterial species. Since the treatment of mycobacterial disease is long term, the development of antibiotics targeting PTA is useful for species-specific therapy.
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Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- Analysis of the drug target of the anti-tuberculosis compound OCT313: phosphotransacetylase is a potential drug target for anti-mycobacterial agents
- Date Crossref
- 23/12/2025
- Éditeur
- American Society for Microbiology
- Type
- journal-article
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Où se fait cette recherche
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Nagoya City University pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Japan Anti Tuberculosis Association pays non établi dans la noticeInstitution
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Kitasato University Ōmura Satoshi Memorial Institute pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Aichi Gakuin University pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Hokkaido University of Science pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Hokkaido Pharmaceutical University pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Osaka Metropolitan University Osaka International Research Center for Infectious Diseases pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Osaka International University pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Niigata University Department of Bacteriology pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Airlangga University pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Hokkaido University Division of Research Aids pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Institut de Recherche Vaccinale pays non établi dans la noticeStructure de recherche
Nagoya City University, Japan Anti Tuberculosis Association et Ōmura Satoshi Memorial Institute — Kitasato University, avec 9 autres affiliations.
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