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188P Digital remote monitoring and patient-reported quality of life in a phase II trial combining melphalan percutaneous hepatic perfusion with ipilimumab and nivolumab in metastatic uveal melanoma (CHOPIN): Insights from mHealth endpoints

Dominique G. Stuijt, I. Radanovic, Leendert J. Hoek, Vasileios Exadaktylos, Mark Christiaan Burgmans, Ellen Kapiteijn, Jacobus J. Bosch

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Le résumé fourni par la source

Uveal melanoma (UM) is the most common intraocular malignancy in adults. Despite effective local treatment, up to half of patients develop hepatic metastases, which are associated with poor prognosis. The CHOPIN trial (NCT04283890) was conducted to evaluate the safety and efficacy of melphalan percutaneous hepatic perfusion (M-PHP) combined with ipilimumab/nivolumab (M-PHP+I/N) versus M-PHP alone. A subgroup of participants used a mHealth platform to monitor quality of life (QoL) and time to physical recovery, aiming to assess feasibility, evaluate QoL and mobility among cohorts, and explore associations between digital and clinical outcomes.

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Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref: 188P Digital remote monitoring and patient-reported quality of life in a phase II trial combining melphalan percutaneous hepatic perfusion with ipilimumab and nivolumab in metastatic uveal melanoma (CHOPIN): Insights from mHealth endpoints
Date Crossref: 01/11/2025
Éditeur: Elsevier BV
Type: journal-article

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Où se fait cette recherche

Centre for Human Drug Research pays non établi dans la notice
Structure de recherche
Leiden University Medical Center Department of Medical Oncology and Interventional Radiology pays non établi dans la notice
Organisme public
Department of Oncology pays non établi dans la notice
Institution

Centre for Human Drug Research, Department of Medical Oncology and Interventional Radiology — Leiden University Medical Center et Department of Oncology.

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