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Accès ouvert déclaré 2025 article

Broadened autoantibody profiling in incomplete lupus erythematosus 2448

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Rattachement africain : us, jp. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

Abstract Description Incomplete lupus erythematosus (ILE) is characterized by clinical and/or serological features suggestive of systemic lupus erythematosus (SLE) but insufficient for disease classification. While some ILE patients progress to SLE, many maintain a mild disease course. The mechanisms underlying ILE remain unclear, complicating diagnosis and treatment. This study further characterized the autoantibody profiles of ILE patients compared to SLE patients within a racially diverse cohort. Using the ImmunArray iCHIP™ platform, serum autoantibody responses against 922 autoimmune antigens were assessed in ILE (n = 220), SLE (n = 42), and control (n = 35) samples. Overall, ILE patients exhibited higher prevalence of autoantibodies compared to controls, independent of ancestry. ILE autoantibody reactivities were distinct from those in SLE patients and varied by ancestry, with a higher prevalence of autoantibodies in ILE/SLE patients of African descent compared to those of European descent. Specifically, ILE patients of African descent had significantly higher IgM reactivity toward CD137, CD80, and HVEM, while those of European descent showed elevated IgG responses toward CD29, C4a, and MASP2 relative to SLE patients. These findings describe unique immunologic targets in ILE and correlates with potential disease progression. Personalized, ancestry-specific diagnostic strategies may improve patient management. Funding Sources F31DE034904 P30AR073750 UM1AI144292 U01AI176244 Topic Categories Therapeutic Approaches to Autoimmunity (THER)

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
Broadened autoantibody profiling in incomplete lupus erythematosus 2448
Date Crossref
01/11/2025
Éditeur
Oxford University Press (OUP)
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Où se fait cette recherche

  • University of Oklahoma Health Sciences Center Oklahoma Medical Research Foundation (OMRF) pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Oklahoma Medical Research Foundation pays non établi dans la notice
    Organisation à but non lucratif
  • Osaka University of Pharmaceutical Sciences pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Bioarray Genetics (United States) pays non établi dans la notice
    Entreprise
  • Osaka Medical and Pharmaceutical University pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • ImmunArray Inc pays non établi dans la notice
    Entreprise

Oklahoma Medical Research Foundation (OMRF) — University of Oklahoma Health Sciences Center, Oklahoma Medical Research Foundation et Osaka University of Pharmaceutical Sciences, avec 3 autres affiliations.

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

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