De novo truncating variant in the FBRSL1 gene caused neurodevelopmental disorders, epilepsy, congenital heart disease, and facial dysmorphism
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Le contrôle bibliographique ouvert
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- Titre Crossref
- De novo truncating variant in the FBRSL1 gene caused neurodevelopmental disorders, epilepsy, congenital heart disease, and facial dysmorphism
- Date Crossref
- 01/02/2026
- Éditeur
- Elsevier BV
- Type
- journal-article
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Où se fait cette recherche
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Third Affiliated Hospital of Zhengzhou University Department of Pediatric Neurology pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
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Second Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University Department of Neurology pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
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Guangzhou Medical University pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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The Sixth Affiliated Hospital of Jinan University Department of Neurology pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
Department of Pediatric Neurology — Third Affiliated Hospital of Zhengzhou University, Department of Neurology — Second Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University et Guangzhou Medical University, avec 1 autre affiliation.
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