Lung Transplantation in Idiopathic Pulmonary Fibrosis Patients in the European MultiPartner IPF Registry: Challenges for Health Equity
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Le résumé fourni par la source
Background: Despite advancements in pharmacological therapy, lung transplantation (LuTX) remains the only life-prolonging treatment in end-stage idiopathic pulmonary fibrosis (IPF). However, real-world referral patterns in Central and Eastern European (CEE) countries remain poorly characterized. We aimed to comprehensively review factors influencing referral and identify systemic barriers to LuTX access. Methods: Baseline characteristics of IPF patients potentially eligible for LuTX, enrolled in the European MultiPartner IPF Registry between 2012 and 2022 (n = 1256), were retrospectively analyzed. LuTX (n = 94) and potentially eligible but not transplanted (n = 1162) subgroups were compared. National experts also completed a questionnaire assessing transplant referral and listing practices across different healthcare systems. Results: Only 7.5% of potentially eligible subjects were transplanted, revealing substantial geographic disparities, with Israel having the highest rates (43.1%), followed by Austria (9.5%), Hungary (7.8%), and the Czech Republic (4.6%). LuTX patients were younger (60.2 ± 7.4 vs. 62.6 ± 6.2 years, p < 0.001), had worse lung function (FVC 60 ± 15 vs. 74 ± 21% predicted; p < 0.001, TLCO 41 ± 15 vs. 49 ± 19% predicted; p < 0.001), and were more likely to receive antifibrotic and oxygen therapies. The most frequent reasons for exclusion from referral/listing were age > 70 years and concomitant heart/renal failure. Conclusions: This first comprehensive CEE analysis demonstrates low IPF transplant rates with high inter-country variability. Patients presenting early with functionally advanced disease are more likely transplanted, while advanced age remains the primary exclusion factor, highlighting critical access gaps potentially contributing to regional outcome differences.
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Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- Lung Transplantation in Idiopathic Pulmonary Fibrosis Patients in the European MultiPartner IPF Registry: Challenges for Health Equity
- Date Crossref
- 31/10/2025
- Éditeur
- MDPI AG
- Type
- journal-article
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Où se fait cette recherche
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Semmelweis University Department of Pulmonology pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Rabin Medical Center pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
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Thomayer University Hospital Department of Respiratory Medicine pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
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Masih Daneshvari Hospital pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
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Ege University Department of Pulmonary Medicine pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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University Hospital Bratislava Clinic of Pneumology and Phthisiology pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
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Comenius University Bratislava pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Paracelsus Medical University Department of Respiratory Medicine pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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University Hospital Dubrava Pulmonary Department pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
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University of Belgrade pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Tokuda Hospital Pulmonary Department pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
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Ss. Cyril and Methodius University in Skopje pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
Department of Pulmonology — Semmelweis University, Rabin Medical Center et Department of Respiratory Medicine — Thomayer University Hospital, avec 9 autres affiliations.
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