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Accès ouvert déclaré 2025 preprint

Comparative analysis of whole genome amplification kits for single-cell genome analysis

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1Pays d’affiliation déclarés

Rattachement africain : se. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

ABSTRACT Whole genome amplification (WGA) enables detailed analysis of genomic heterogeneity at the cellular level. Here, we systematically compare two commercially available WGA technologies on single cells; Multiple Displacement Amplification in the Qiagen REPLI-g kit (MDA/REPLI-g) and Primary Template-directed Amplification in the BioSkryb ResolveDNA kit (PTA/ResolveDNA). Beyond quality control and genomic profiling, we assessed a cost-effective array-based approach as a complement to low-pass sequencing. Consistent with available benchmarks, PTA/ResolveDNA sequencing libraries consistently outperformed MDA/REPLI-g across quality metrics, including genome coverage breadth and uniformity. CNV calls from PTA-cells showed higher accuracy and sensitivity, including reliable detection of small CNVs at low sequencing depth. SNP array-based analysis corroborated sequencing-based findings, and additionally provided allelic information. Notably, CNV detection from SNP arrays matched the performance of low-pass sequencing, supporting its utility as an cost-effective approach for WGA quality control and single-cell CNV profiling.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
Comparative analysis of whole genome amplification kits for single-cell genome analysis
Date Crossref
31/10/2025
Éditeur
openRxiv
Type
posted-content

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Les institutions déclarées

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

Les sujets associés

Single-cell and spatial transcriptomicsGenomic variations and chromosomal abnormalitiesCancer Genomics and Diagnostics

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