Baseline use of aspirin or statins with oral estrogen and progestogens to prevent incident arterial or venous thrombotic events: a secondary analysis of the Women’s Health Initiative trial
Rattachement africain : us, Afrique du Sud. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
Le résumé fourni par la source
OBJECTIVE: To evaluate whether effects of oral hormone therapy (HT) on risks of venous and arterial vascular events differ by baseline statin or aspirin use. METHODS: We performed time-to-event analysis using data from the Women's Health Initiative menopausal HT randomized trials to assess risk of thrombotic events. Women were randomized to oral conjugated equine estrogens (CEEs) alone or placebo among women with prior hysterectomy (n = 10,739), and CEE with medroxyprogesterone acetate (MPA) or placebo among women with an intact uterus (n = 16,608), stratified by baseline personal use of statins and aspirin. We evaluated risk of prespecified, adjudicated thrombotic events, including coronary heart disease, stroke, venous thromboembolism, and/or composite major adverse cardiovascular events, at 2 and 5 years. RESULTS: Baseline statin use (n = 827 in CEE-alone trial; n = 1,115 in CEE+MPA trial) or aspirin use (n = 2,212; n = 3,431) was limited. At 5-year follow-up, coronary heart disease risk for CEE-alone versus placebo was hazard ratio (HR) = 0.81 (95% CI: 0.44-1.49) in statin users, similar to nonusers, HR = 1.07 (95% CI: 0.82-1.40). For CEE+MPA, there was also no difference by statin use, HR = 1.02 (95% CI: 0.55-1.89) and HR = 1.47 (95% CI: 1.13-1.90), respectively. Neither statin nor aspirin exposure significantly modified effects of HT on any arterial or venous thrombotic outcome at 2 or 5 years. CONCLUSIONS: In this secondary randomized clinical trial analysis, neither statins nor aspirin significantly modified effects of oral HT on key arterial or venous thrombotic outcomes at 2 or 5 years. Results, however, may be underpowered given low baseline exposure prevalence for both statins and aspirin.
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Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- Baseline use of aspirin or statins with oral estrogen and progestogens to prevent incident arterial or venous thrombotic events: a secondary analysis of the Women’s Health Initiative trial
- Date Crossref
- 21/10/2025
- Éditeur
- Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health)
- Type
- journal-article
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Où se fait cette recherche
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Barnes-Jewish Hospital pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
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Jewish Hospital pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
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Cape Town HVTN Immunology Laboratory / Hutchinson Centre Research Institute of South Africa Cape Town, Afrique du Sud (code pays fourni par la source)Organisation à but non lucratif
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Fred Hutch Cancer Center pays non établi dans la noticeOrganisation à but non lucratif
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Kaiser Permanente Department of Health Systems Science pays non établi dans la noticeOrganisation à but non lucratif
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Kaiser Permanente Washington Health Research Institute pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
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University of Washington Department of Epidemiology pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Kaiser Permanente Bernard J. Tyson School of Medicine pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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and Blood Institute Lung pays non établi dans la noticeStructure de recherche
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University of Alabama at Birmingham pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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University of California San Diego Department of Medicine pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Human Longevity (United States) pays non établi dans la noticeEntreprise
Barnes-Jewish Hospital, Jewish Hospital et Cape Town HVTN Immunology Laboratory / Hutchinson Centre Research Institute of South Africa (Cape Town, Afrique du Sud), avec 9 autres affiliations. Pays d’affiliation : Afrique du Sud.
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