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Accès ouvert déclaré 2025 article

The metabolic organ connectome: A novel approach to measure allostatic load during health-to-disease transition

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5Institutions déclarées
2Pays d’affiliation déclarés

Rattachement africain : at, au. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

BACKGROUND: F]fluoro-2-deoxy-D-glucose (FDG)-positron emission tomography (PET) can quantify organ-specific glucose metabolism but is underutilized for inter-organ metabolic analysis. METHODS: We analyzed 658 whole-body FDG-PET scans to construct partial correlation networks (PCNs) reflecting direct metabolic connectivity between organs. We introduced two network metrics, density and disorder, and used them to test PCN robustness to technical and biological factors and to evaluate PCNs as markers for allostatic load (e.g., inflammation or cancer burden). FINDINGS: ) was associated with higher PCN density (33% vs. 14%, p = 0.02) and lower disorder (p = 0.04). Patients with cancer had markedly reduced density (7% vs. 30%, p < 0.001) and higher disorder (p = 0.01) compared to healthy individuals. High C-reactive protein (CRP) and leukocytes were similarly linked to reduced density (6% vs. 12%, p = 0.018, and 6% vs. 10%, p = 0.012, respectively). Elevated norepinephrine was associated with lower density (4% vs. 14%, p = 0.04) and higher disorder (p = 0.12). Networks with low density showed hub formation in skeletal muscle and subcutaneous adipose tissue. PCNs derived from FDG-PET were structurally similar to those based on hexokinase 2 expression (p = 0.01), supporting biological validity. CONCLUSIONS: Whole-body FDG-PET-derived PCNs are a robust, systems-level biomarker of metabolic homeostasis. This method detects early deviations from health and may inform preventive interventions, risk stratification, and therapeutic monitoring. FUNDING: This research did not receive any specific grant from funding agencies in the public, commercial, or not-for-profit sectors.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
The metabolic organ connectome: A novel approach to measure allostatic load during health-to-disease transition
Date Crossref
01/12/2025
Éditeur
Elsevier BV
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Où se fait cette recherche

  • Medical University of Vienna Division of Nuclear Medicine pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Ludwig Boltzmann Institute for Age Research pays non établi dans la notice
    Structure de recherche
  • Ludwig Boltzmann Institute for Cancer Research pays non établi dans la notice
    Structure de recherche
  • The University of Sydney pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • CeMM Research Center for Molecular Medicine pays non établi dans la notice
    Structure de recherche
  • Ludwig Boltzmann Institute for Network Medicine pays non établi dans la notice
    Structure de recherche
  • Faculty of Medicine and Health Image X Institute pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure

Division of Nuclear Medicine — Medical University of Vienna, Ludwig Boltzmann Institute for Age Research et Ludwig Boltzmann Institute for Cancer Research, avec 4 autres affiliations.

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

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