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Accès ouvert déclaré 2025 article

Erdafitinib in Patients with High- and Intermediate-risk Non–muscle-invasive Bladder Cancer: Final Analysis of THOR-2 Study

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Rattachement africain : us, pl, gb, au, fr, it, jp, ar. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

BACKGROUND AND OBJECTIVE: High-risk (HR) or intermediate-risk (IR) non-muscle-invasive bladder cancer (NMIBC) carries a high probability of recurrence and/or progression. We present the final analysis results of erdafitinib in HR- or IR-NMIBC with fibroblast growth factor receptor 3/2 alterations (FGFR3/2alt) from the phase 2 THOR-2 study. METHODS: Cohort 1 (HR-NMIBC papillary only) with prior bacillus Calmette-Guérin was randomized 2:1 to erdafitinib or intravesical chemotherapy. Cohorts 2 (carcinoma in situ ± papillary) and 3 (IR-NMIBC) received erdafitinib. The primary endpoint was recurrence-free survival (RFS) for cohort 1. Exploratory endpoints included complete response (CR) rate and duration of response (DoR) for cohorts 2 and 3. KEY FINDINGS AND LIMITATIONS: In cohort 1 (n = 73), median RFS was not reached (NR) for erdafitinib (95% confidence interval [CI] 28.6 mo-not estimable [NE]) and 11.6 mo (95% CI 5.3-NE) for intravesical chemotherapy (hazard ratio 0.28 [95% CI 0.13-0.61; nominal p = 0.0007]; median follow-up, 18.5 and 16.6 mo, respectively). In cohort 2 (n = 16), CR rates were 94% (95% CI 70-100%) and 81% (95% CI 54-96%) at 8 and 32 wk, respectively; the median DoR (mDoR) was 23.3 mo (95% CI 10.0-NE; n = 15). In cohort 3 (n = 18), the CR rate was 89% (95% CI 65-99%) and mDoR was NR (95% CI 13.4 mo-NE). Most common treatment-related adverse event in pooled erdafitinib cohorts (N = 83) was hyperphosphatemia (76%). Limitations include early termination in cohort 1 and small sample size that precluded prespecified hypothesis testing. CONCLUSIONS AND CLINICAL IMPLICATIONS: Oral erdafitinib demonstrated high efficacy in FGFR3/2alt HR-/IR-NMIBC, with a manageable safety profile.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
Erdafitinib in Patients with High- and Intermediate-risk Non–muscle-invasive Bladder Cancer: Final Analysis of THOR-2 Study
Date Crossref
01/02/2026
Éditeur
Elsevier BV
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Où se fait cette recherche

  • University of Southern California Department of Urology pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • USC Norris Comprehensive Cancer Center pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Gdańsk Medical University pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • University of Sheffield pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Peter MacCallum Cancer Centre pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Emory University Department of Urology pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Southwestern Medical Center Department of Urology pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • The University of Texas Southwestern Medical Center pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Institut Paoli-Calmettes Department of Surgical Oncology 2 pays non établi dans la notice
    Organisation à but non lucratif
  • CTO Andrea Alesini pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Gunma Prefectural Cardiovascular Center pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Gunma Prefectural Cancer Center pays non établi dans la notice
    Établissement de santé

Department of Urology — University of Southern California, USC Norris Comprehensive Cancer Center et Gdańsk Medical University, avec 9 autres affiliations.

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

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