Aller au contenu principal
2025 article

Engineered Magnetic Resonance Nanoprobes for Visualizing Tumor Programmed Cell Death Ligand 1 Level and Enhancing Synergistic Radio Immunotherapy

6Citations signalées, ce qui n’est pas une note de qualité
8Institutions déclarées
3Pays d’affiliation déclarés

Rattachement africain : gb, cn, de. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

Visualizing tumor programmed cell death ligand 1 (PD-L1) expression and synchronously using this target for effective tumor therapy present great prospects for clinical application. In this study, a gadolinium-hybridized platinum nanoplatform with dimeric PD-L1-antagonistic affibody (Z PD-L1 ) (GPPZ) was constructed. Leveraging the specific binding between Z PD-L1 and the tumor surface, Z PD-L1 could endow this nanoplatform with efficient PD-L1 targeting, enabling the efficient magnetic resonance imaging (MRI) visualization of PD-L1 expression. GPPZ, through its catalase- and peroxidase-like activities, can catalyze the production of O 2 and the production of •OH, respectively, sensitizing radiotherapy and enhancing immunogenic cell death. In addition, Z PD-L1 can also terminate T cells’ immune suppression by effectively inhibiting interactions of PD-1/PD-L1 to further enhance tumor immunotherapy. Systemic delivery of GPPZ resulted in MRI contrast enhancement of tumors with high levels of PD-L1 expression. Importantly, no obvious side effects can be observed in both histological and hematology examination. Therefore, this nanoplatform demonstrated promise for enhanced MRI visualization of tumor PD-L1 level and synergistic radio immunotherapy.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
Engineered Magnetic Resonance Nanoprobes for Visualizing Tumor Programmed Cell Death Ligand 1 Level and Enhancing Synergistic Radio Immunotherapy
Date Crossref
07/10/2025
Éditeur
American Chemical Society (ACS)
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Où se fait cette recherche

  • Academy of Medical Sciences Shandong Cancer Hospital and Institute pays non établi dans la notice
    Organisation à but non lucratif
  • Shandong Tumor Hospital pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Shandong First Medical University pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • China Medical University Shengjing Hospital pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Chinese Academy of Sciences pays non établi dans la notice
    Organisme public
  • Hefei Institutes of Physical Science pays non établi dans la notice
    Structure de recherche
  • National Center for Tumor Diseases pays non établi dans la notice
    Organisme public
  • Shandong Provincial Hospital pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Department of Pharmacy pays non établi dans la notice
    Institution
  • School of Chemistry and Pharmaceutical Engineering pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Department of Radiology pays non établi dans la notice
    Institution
  • Tumor Research and Therapy Center pays non établi dans la notice
    Institution

Shandong Cancer Hospital and Institute — Academy of Medical Sciences, Shandong Tumor Hospital et Shandong First Medical University, avec 9 autres affiliations.

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

Les sujets associés

Nanoplatforms for cancer theranosticsCancer Immunotherapy and BiomarkersImmunotherapy and Immune Responses

BNTIC News n’est pas le producteur de ces données. Les publications sont interrogées à la demande dans Crossref, OpenAIRE, DOAJ, Europe PMC, HAL, DataCite, AfricArXiv, ROR et la Banque mondiale, sans clé d’accès. OpenAlex reste optionnel. Aucun service payant n’est nécessaire et aucune donnée externe n’est enregistrée en base. Consulter les sources et leurs limites.