2025 article

Sequence Diversity Lost in Early Pregnancy

Gudny A. Arnadottir, Hákon Jónsson, Tanja Schlaikjær Hartwig, Jennifer R. Gruhn, Peter Möller, Arnaldur Gylfason, David Westergaard, Andrew C. Chan, Ásmundur Oddsson, Lilja Stefánsdóttir, Louise le Roux, Valgerður Steinthórsdóttir, Kristjan H. S. Moore, Sigurgeir Ólafsson, Pall I. Olason, Hannes P. Eggertsson, Gísli H. Halldórsson, G. Bragi Walters, Hreinn Stefánsson, Sigurjón A. Guðjónsson, Gunnar Pálsson, Brynjar Ö. Jensson, Rún Friðriksdóttir, Jesper Friis Petersen, Agnar Helgason, Gudmundur L. Norddahl, Palle Duun Rohde, Jona Saemundsdottir, Ólafur Þ. Magnússon, Bjarni V. Halldórsson, Sofie Bliddal, Karina Banasik, Daníel F. Guðbjartsson, Mette Nyegaard, Patrick Sulem, Unnur Thorsteinsdottir, Eva R. Hoffmann, Henriette Svarre Nielsen, Kāri Stefánsson

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Résumé fourni par la source

(Abstracted from Nature 2025;642(8068):672–681) Mutations in germ cells are passed from parent to child and occur before fertilization; variations can be evaluated using somatic tissue samples, and germline mutations that appear de novo in offspring (DNMs) have been studied extensively. Many DNMs are paternal, but some have nearly equal maternal and paternal contribution.

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Contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref: Sequence Diversity Lost in Early Pregnancy
Date Crossref: 01/10/2025
Éditeur: Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health)
Type: journal-article

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