Aller au contenu principal
2025 article

Dual Gatekeepers-Driven Signal Amplification Strategy for Precise Detection and Modulation of Ovarian Cancer Exosome Subtypes

3Citations signalées, ce qui n’est pas une note de qualité
5Institutions déclarées
1Pays d’affiliation déclarés

Rattachement africain : cn. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

Early detection of ovarian cancer remains a significant challenge due to the lack of symptoms in its early stages and the overlap in protein expression patterns between malignant and benign conditions. In this study, we introduce a dual gatekeepers-driven signal amplification strategy for the highly sensitive detection and precise modulation of ovarian cancer-derived exosome subtypes. By employing CA125 and carcinoembryonic antigen (CEA) aptamers as dual gatekeepers, this strategy selectively activates functional regions on exosome membranes, triggering the opening of hairpin DNA structures (HP) upon recognition of specific protein patterns. The opened HP then initiate an exonuclease III-powered DNA walking system and nucleic acid-stabilized Ag 0 nanoclusters (AgNCs), significantly amplifying the detection sensitivity. This approach not only enables the specific differentiation of malignant exosomes from benign ones but also facilitates the distinction between early and late-stage tumors. Moreover, it regulates the interaction between ovarian cancer-derived exosomes and target cells, promoting the exchange of biological information and material transfer. This innovative strategy serves as a powerful tool for early tumor detection while offering valuable insights into the interactions between exosome subtypes and tumor cells. Its application establishes a strong theoretical foundation for investigating the roles of exosomes in intercellular communication, immune evasion, and other biological processes, with far-reaching implications for cancer immunotherapy and related research.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
Dual Gatekeepers-Driven Signal Amplification Strategy for Precise Detection and Modulation of Ovarian Cancer Exosome Subtypes
Date Crossref
19/09/2025
Éditeur
American Chemical Society (ACS)
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Où se fait cette recherche

  • Shandong Provincial QianFoShan Hospital pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Shandong First Medical University Medical Science and Technology Innovation Center pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Shandong Provincial Hospital pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Chinese Academy of Sciences pays non établi dans la notice
    Organisme public
  • Institute of Zoology pays non établi dans la notice
    Structure de recherche
  • Medical Science and Technology Innovation Center pays non établi dans la notice
    Institution
  • Laboratory of Stem Cell and Reproductive Biology pays non établi dans la notice
    Structure de recherche

Shandong Provincial QianFoShan Hospital, Medical Science and Technology Innovation Center — Shandong First Medical University et Shandong Provincial Hospital, avec 4 autres affiliations.

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

Les sujets associés

Extracellular vesicles in diseasePhotoacoustic and Ultrasonic ImagingSpectroscopy Techniques in Biomedical and Chemical Research

BNTIC News n’est pas le producteur de ces données. Les publications sont interrogées à la demande dans Crossref, OpenAIRE, DOAJ, Europe PMC, HAL, DataCite, AfricArXiv, ROR et la Banque mondiale, sans clé d’accès. OpenAlex reste optionnel. Aucun service payant n’est nécessaire et aucune donnée externe n’est enregistrée en base. Consulter les sources et leurs limites.