Aller au contenu principal
Accès ouvert déclaré 2025 article

Serine/Threonine Kinase 33 as a Novel Target of Bufalin in Treatment of Triple‐Negative Breast Cancer

7Citations signalées, ce qui n’est pas une note de qualité
6Institutions déclarées
1Pays d’affiliation déclarés

Rattachement africain : cn. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

Identifying novel therapeutic targets and drugs is crucial for treating triple-negative breast cancer (TNBC). Bufalin, a key active ingredient of the traditional Chinese medicine HuaChansu, has been employed in tumor therapy. Here, SPR-LC-MS/MS is employed to characterize the targets of Bufalin and found that serine/threonine kinase 33 (STK33) possesses a strong binding affinity to Bufalin. Combining molecular docking, SPR analysis, and Biotin-pulldown analysis, it is demonstrated that STK33 can bind Bufalin. Notably, STK33 is highly expressed in TNBC and is associated with poor prognosis in TNBC patients. STK33 knockdown inhibits TNBC cell growth both in vitro and in vivo. Mechanistically, STK33 phosphorylates and stabilizes CCAR1, which promotes tumor growth and metastasis, thereby driving tumor progression. Further analyses confirmed that Methionine 245 of STK33 is required for STK33-Bufalin interaction, and Bufalin treatment promotes the degradation of STK33 protein by destroying the STK33-HSP90 complex. Through in vitro, in vivo, and in patient-derived TNBC organoids, it is observed that Bufalin inhibited the TNBC cell proliferation by targeting STK33. This study not only establishes Bufalin as a putative STK33 degrader to suppress TNBC but also identifies STK33 as a pro-cancer factor in TNBC, presenting a potential therapeutic target for TNBC.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
Serine/Threonine Kinase 33 as a Novel Target of Bufalin in Treatment of Triple‐Negative Breast Cancer
Date Crossref
04/09/2025
Éditeur
Wiley
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Où se fait cette recherche

  • Central South University Department of Pharmacy pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Second Xiangya Hospital of Central South University pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Xiangya Hospital Central South University pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Third Xiangya Hospital pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Department of Science and Technology of Hunan Province pays non établi dans la notice
    Organisme public
  • Hunan Cancer Hospital pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Xiangya School of Pharmaceutical Sciences pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Hunan Provincial Engineering Research Centre of Translational Medicine and Innovative Drug Changsha Hunan 410011 China pays non établi dans la notice
    Structure de recherche
  • FuRong Laboratory Changsha Hunan 410078 China pays non établi dans la notice
    Structure de recherche

Department of Pharmacy — Central South University, Second Xiangya Hospital of Central South University et Xiangya Hospital Central South University, avec 6 autres affiliations.

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

Les sujets associés

Heat shock proteins researchPlant biochemistry and biosynthesisMicrobial Natural Products and Biosynthesis

BNTIC News n’est pas le producteur de ces données. Les publications sont interrogées à la demande dans Crossref, OpenAIRE, DOAJ, Europe PMC, HAL, DataCite, AfricArXiv, ROR et la Banque mondiale, sans clé d’accès. OpenAlex reste optionnel. Aucun service payant n’est nécessaire et aucune donnée externe n’est enregistrée en base. Consulter les sources et leurs limites.