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Accès ouvert déclaré 2025 article

Specificity and mechanism of tRNA cleavage by the AriB Toprim nuclease of the PARIS bacterial immune system

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Rattachement africain : ru, fr, de. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

Transfer RNA (tRNA) molecules have been recently recognized as widespread targets of bacterial immune systems. Translation inhibition through tRNA cleavage or modification inhibits phage propagation, thereby protecting the bacterial population. To counteract this, some viruses encode their own tRNA molecules, allowing infection to take place. The AriB effector of the PARIS defence system is a Toprim nuclease previously shown to target the Escherichia coli tRNA Lys(UUU) , but not a tRNA Lys(UUU) variant encoded by bacteriophage T5. We demonstrate here that the T5 tRNA Lys(UUU) is required but not sufficient to bypass PARIS immunity. Combining tRNA sequencing, genetics, phage infection and in vitro biochemical data, we reveal that the E. coli tRNA Thr(UGU) is another prime target of AriB, and tRNA Asn(GUU) represents a secondary, yet biologically relevant, target of the PARIS effector. Activated AriB protein cleaves these targets in vitro , and the cleavage reaction is not dependent on the presence of specific tRNA modifications. We show that the overexpression of phage T5 tRNA Lys(UUU) , tRNA Thr(UGU) and tRNA Asn(GUU) variants is sufficient to inhibit PARIS anti-viral defence. Finally, we propose a model for tRNA recognition by the AriB dimer and provide molecular details of its nuclease activity and specificity. This article is part of the discussion meeting issue ‘The ecology and evolution of bacterial immune systems’.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
Specificity and mechanism of tRNA cleavage by the AriB Toprim nuclease of the PARIS bacterial immune system
Date Crossref
04/09/2025
Éditeur
The Royal Society
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Où se fait cette recherche

  • Skolkovo Institute of Science and Technology pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Centre National de la Recherche Scientifique pays non établi dans la notice
    Organisme public
  • Institut Pasteur pays non établi dans la notice
    Organisation à but non lucratif
  • Université Paris Cité Department of Microbiology pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Department of Genomes & Genetics pays non établi dans la notice
    Structure de recherche
  • Lomonosov Moscow State University pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Institute of Gene Biology pays non établi dans la notice
    Structure de recherche
  • Microbiologie Intégrative et Moléculaire pays non établi dans la notice
    Structure de recherche
  • Université de Lorraine EpiRNA-Seq Core Facility pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • University of Bonn Institute of Structural Biology pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure

Skolkovo Institute of Science and Technology, Centre National de la Recherche Scientifique et Institut Pasteur, avec 7 autres affiliations.

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

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