Regulatory T cell therapy promotes TGF-β and IL-6-dependent pro-inflammatory Th17 cell generation by reducing IL-2
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Le résumé fourni par la source
CD4+Foxp3+ regulatory T cells are essential for maintaining immune tolerance and preventing excessive inflammation, making them promising candidates for treating autoimmunity and GvHD. However, the translation of regulatory T cell therapy into clinical practice poses substantial challenges. Here, we show that adoptive regulatory T cell therapy increases IL-6 and TGF-β-dependent pathogenic Th17 cell differentiation in murine models of inflammatory bowel disease and experimental autoimmune encephalomyelitis. Regulatory T cells increase the p-stat3/p-stat5 ratio in effector T cells by suppressing IL-2 secretion and competitively consuming IL-2, thereby promoting Th17 cell differentiation. Notably, IL-2 signaling deficiency not only promotes a Th17 cell-associated transcriptional program, but also enhances the pro-inflammatory properties of Th17 cells. Strikingly, therapeutic blockade of IL-6/STAT3 signaling pathway can reverse pathogenic Th17 cell differentiation and enhance the therapeutic effect of regulatory T cell therapy. Thus, our findings could potentially advance the clinical research progress of adoptive regulatory T cell therapy. Regulatory T cell therapy has shown some success therapeutically in the context of autoimmunity and transplantation. Here the authors explore the impact of IL-6, TGF-β and IL-2 on pathogenic Th17 cell generation post regulatory T cell therapy, and show therapeutic blockade of IL-6/STAT3 can reduce their generation in murine models of inflammatory disease.
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Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- Regulatory T cell therapy promotes TGF-β and IL-6-dependent pro-inflammatory Th17 cell generation by reducing IL-2
- Date Crossref
- 16/08/2025
- Éditeur
- Springer Science and Business Media LLC
- Type
- journal-article
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Où se fait cette recherche
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Sichuan University Department of Biotherapy and Cancer Center and State Key Laboratory of Biotherapy pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Chinese Academy of Medical Sciences & Peking Union Medical College pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Chiba University pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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National Institute of Dental and Craniofacial Research Mucosal Immunology Section pays non établi dans la noticeStructure de recherche
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Sichuan Cancer Hospital pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
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West China Medical Center of Sichuan University pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
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West China Second University Hospital of Sichuan University pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
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First Affiliated Hospital Zhejiang University pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
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Zhejiang University Department of Hepatobiliary and Pancreatic Surgery pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Graduate School of Pharmaceutical Sciences Laboratory of Microbiology and Immunology pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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West China School of Basic Medical Sciences and Forensic Medicine Department of Immunology pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College Department of Gynecologic Oncology pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
Department of Biotherapy and Cancer Center and State Key Laboratory of Biotherapy — Sichuan University, Chinese Academy of Medical Sciences & Peking Union Medical College et Chiba University, avec 9 autres affiliations.
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