Case Report: A novel KRT74 variant in an eight-year-old boy with alopecia totalis successfully treated with baricitinib
Rattachement africain : cn. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
Le résumé fourni par la source
Alopecia areata is an autoimmune condition characterized by non-scarring hair loss, with genetic factors playing a significant role in disease susceptibility. We report the case of an 8-year-old boy with alopecia totalis harboring a heterozygous KRT74 variant. While his mother and brother share this variant, they do not exhibit alopecia. Immunofluorescence analysis revealed increased phosphorylation of the JAK1-STAT1 pathway and elevated T cell infiltration, predominantly CD4+ T helper cells, in the proband’s scalp. The patient responded favorably to baricitinib treatment (2 mg/day), showing significant hair regrowth within 1 month and continued improvement over 8 months. This case suggests that KRT74 variants may contribute to immune dysregulation in alopecia areata, highlighting the potential role of JAK inhibitors in genetically predisposed alopecia cases.
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Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- Case Report: A novel KRT74 variant in an eight-year-old boy with alopecia totalis successfully treated with baricitinib
- Date Crossref
- 22/07/2025
- Éditeur
- Frontiers Media SA
- Type
- journal-article
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Où se fait cette recherche
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Shanghai Jiao Tong University Department of Dermatology pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Shanghai Jiaotong University School of Medicine Institute of Dermatology pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
Department of Dermatology — Shanghai Jiao Tong University et Institute of Dermatology — Shanghai Jiaotong University School of Medicine.
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