Systemic Inflammation Modulates Clearance and Drives Extra‐Hepatic Distribution of Extracellular Vesicles
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Le résumé fourni par la source
Extracellular vesicles (EVs) are promising vehicles for targeted therapeutic delivery, capable of encapsulating and transporting biomolecules to specific cells and tissues. Given that inflammation is central to many acute and chronic diseases, understanding EV biodistribution under inflammatory conditions is essential for therapeutic optimisation. This study examines how acute systemic inflammation influences EV biodistribution, clearance and plasma half-life, with a focus on the role of macrophages and their polarisation states. Using a lipopolysaccharide (LPS)-induced inflammation model in wild-type mice and bioluminescent and fluorescent labelling of EVs, we observed that inflammation extends the plasma half-life of EVs by over 600-fold within 2 h and 900-fold at 24 h post-administration, leading to significant enrichment in inflamed organs, particularly the liver and spleen. Enhanced accumulation in specific tissues translated to increased targeting of immune- and epithelial cells within those organs, with notable uptake by hepatocytes in the liver. To probe the mechanism, we profiled the EV protein corona, revealing inflammation-driven remodelling with enrichment of acute-phase proteins, complement factors and cytoskeletal regulators-linking corona composition to altered biodistribution. Yet, despite increased uptake and tissue accumulation, functional EV cargo delivery in vivo remained limited. These findings underscore the complex dynamics between EVs and immune cells under inflammatory conditions and provide critical insights for advancing EV-based therapies in chronic inflammatory diseases.
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Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- Systemic Inflammation Modulates Clearance and Drives Extra‐Hepatic Distribution of Extracellular Vesicles
- Date Crossref
- 01/04/2026
- Éditeur
- Wiley
- Type
- journal-article
Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.
Où se fait cette recherche
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Karolinska University Hospital Department of Cellular Therapy and Allogeneic Stem Cell Transplantation (CAST) pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
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Karolinska Institutet Division of Biomolecular and Cellular Medicine pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Cihan University-Erbil pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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University of Zakho pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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VIB-UGent Center for Inflammation Research pays non établi dans la noticeStructure de recherche
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University of Oxford Institute of Developmental and Regenerative Medicine pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Regenerative Medicine Institute pays non établi dans la noticeStructure de recherche
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RIKEN Center for Integrative Medical Sciences pays non établi dans la noticeStructure de recherche
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CRUK/MRC Oxford Institute for Radiation Oncology pays non établi dans la noticeStructure de recherche
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Oxford Applied Research (United Kingdom) pays non établi dans la noticeEntreprise
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College of Health Technology Department of Community Health Nursing pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Department of Laboratory Medicine Division of Biomolecular and Cellular Medicine pays non établi dans la noticeStructure de recherche
Department of Cellular Therapy and Allogeneic Stem Cell Transplantation (CAST) — Karolinska University Hospital, Division of Biomolecular and Cellular Medicine — Karolinska Institutet et Cihan University-Erbil, avec 9 autres affiliations.
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