Adaptive immune responses to SARS-CoV-2 in DMARD-treated patients with chronic inflammatory rheumatisms
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Le résumé fourni par la source
Background Patients with rheumatoid arthritis (RA) and spondyloarthritis (SpA) are at an increased risk for infection related to the use of immunomodulatory therapies (ITs). The objective of this study is to assess the impact of ITs on the adaptive immune responses to SARS-CoV-2. Methods The study population comprised 94 patients (48 SpA; 46 RA; mean age of 5314 years) with a confirmed SARS-CoV-2 infection. 20 age-matched individuals (5017 years), corresponding to the patients household contacts infected at the same time, were included as the control population. Patients were stratified by treatment groups: methotrexate (MTX)/sulfasalazine (n=17/2), anti-TNF (n=24), anti-TNF+MTX (n=23), RTX (N=11), anti-IL17 (n=7) and others (n=11). The study compared the viral loads in plasma, stools and nasal swabs and the SARS-CoV-2-specific humoral and cellular immune responses (antibodies, B and T lymphocytes) following SARS-CoV-2 infection. Results Viral persistence was not observed in the blood, nasopharynx and stools of patients undergoing ITs. Overall, the SARS-CoV-2-specific humoral and T-cell responses were preserved. Patients receiving RTX showed significantly lower IgA and IgG responses to SARS-CoV-2 compared with other treatment groups. Most patients, including RTX recipients, exhibited significant CD4+T cell responses. However, RTX therapy was associated with reduced SARS-CoV-2-specific activated CD8+T cells. A correlation was observed between humoral immune parameters and CD8 + T cell activation. Conclusions While most patients demonstrated the capacity to mount an immune response to SARS-CoV-2, treatment with RTX impacted both humoral and CD8+cell responses. Developing vaccines that elicit robust CD8+T cell responses could offer benefits to individuals undergoing ITs for inflammatory rheumatic diseases.
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Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- Adaptive immune responses to SARS-CoV-2 in DMARD-treated patients with chronic inflammatory rheumatisms
- Date Crossref
- 01/07/2025
- Éditeur
- BMJ
- Type
- journal-article
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Où se fait cette recherche
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Inserm pays non établi dans la noticeOrganisme public
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Institut Pasteur Humoral Immunology Unit - INSERM U1222 pays non établi dans la noticeOrganisation à but non lucratif
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Université Paris Cité Department of Rheumatology pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Institut des Maladies Génétiques Imagine pays non établi dans la noticeStructure de recherche
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Hôpital Cochin pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
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Hospital Universitario Reina Sofía pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
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Hôpital Européen Georges-Pompidou Service de Microbiologie (Unité de virologie) pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
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Hôpital Européen pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
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Immunité et Cancer pays non établi dans la noticeStructure de recherche
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Sorbonne Université pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Hôpital Saint-Antoine pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
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Hôpital Lapeyronie pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
Inserm, Humoral Immunology Unit - INSERM U1222 — Institut Pasteur et Department of Rheumatology — Université Paris Cité, avec 9 autres affiliations.
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