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2025 article

Temporary circulatory support for cardiogenic shock

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1Pays d’affiliation déclarés

Rattachement africain : fr. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

PURPOSE OF REVIEW: Temporary circulatory support (TCS) devices play a crucial role in stabilizing patients with refractory cardiogenic shock. They provide essential hemodynamic support and serve as a bridge to recovery, decision-making, heart transplantation, or long-term mechanical circulatory support. However, despite their increasing use, recent trials challenge their impact on survival. This review summarizes recent findings and discusses challenges in optimizing patient selection and device use. RECENT FINDINGS: The intra-aortic balloon pump (IABP) remains the most used TCS device. However, evidence suggests it is ineffective as a standalone therapy. Its value may lie in combination strategies, such as pairing with VA-ECMO, to enhance ventricular unloading. Recent randomized trials on VA-ECMO, including ECLS-SHOCK, have been disappointing. They show no survival benefit in acute myocardial infarction-related cardiogenic shock. Even well conducted trials face limitations, including heterogeneous patient populations and challenges in endpoint selection, making definitive conclusions difficult. The Impella device showed promising results in the DanGer Shock trial, with reduced mortality compared to standard care. However, concerns persist about patient selection and the unexpectedly high mortality rate in the control group. Meanwhile, the role of temporary right ventricular assist devices is increasingly recognized, particularly in facilitating hemodynamic stability during left ventricular assist device implantation. SUMMARY: TCS has revolutionized the management of cardiogenic shock, but significant challenges remain. Further research is needed to refine patient selection, improve device integration, and optimize outcomes. Emerging technologies, including biocompatible materials and artificial intelligence for device monitoring, hold promise for advancing the field. Future studies should also prioritize multicenter collaborations and real-world data to address current limitations in evidence.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
Temporary circulatory support for cardiogenic shock
Date Crossref
21/05/2025
Éditeur
Ovid Technologies (Wolters Kluwer Health)
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Où se fait cette recherche

  • Assistance Publique – Hôpitaux de Paris pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Inserm pays non établi dans la notice
    Organisme public
  • Délégation Paris 7 pays non établi dans la notice
    Organisme public
  • Université Paris Cité pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Sorbonne Université pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Sorbonne Paris Cité pays non établi dans la notice
    Institution
  • Réanimation et soins intensifs du patient en Insuffisance respiratoire aigüe pays non établi dans la notice
    Structure de recherche
  • Institut de Cardiologie Service de médecine intensive-réanimation pays non établi dans la notice
    Structure de recherche
  • Institut E3 M Service de médecine interne 2 pays non établi dans la notice
    Structure de recherche
  • Paris Diderot University Bichat Hospital pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure

Assistance Publique – Hôpitaux de Paris, Inserm et Délégation Paris 7, avec 7 autres affiliations.

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

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