Visible Light‐Driven Photoredox Synthesis of Sulfonylated Benzimidazoisoquinolines via 10 H ‐Phenothiazine‐Catalyzed Electron Donor–Acceptor Complexes
Rattachement africain : cn. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
Le résumé fourni par la source
An unmodified 10 H ‐phenothiazine is directly utilized as an efficient photocatalyst to enable ready access to sulfonylated benzo[4,5]imidazo[2,1‐ a ]isoquinoline derivatives from N ‐allyl benzimidazoles and sulfonyl chlorides. The reaction involves the formation of electron donor–acceptor complexes between phenothiazine and sulfonyl chloride, which, upon visible light irradiation, undergo single‐electron transfer to generate sulfonyl radicals. The reaction features mild conditions, broad substrate scope, and high efficiency.
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Le contrôle bibliographique ouvert
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- Titre Crossref
- Visible Light‐Driven Photoredox Synthesis of Sulfonylated Benzimidazoisoquinolines via 10 <i>H</i> ‐Phenothiazine‐Catalyzed Electron Donor–Acceptor Complexes
- Date Crossref
- 12/06/2025
- Éditeur
- Wiley
- Type
- journal-article
Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.
Où se fait cette recherche
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Changsha University of Science and Technology Hunan Provincial Key Laboratory of Materials Protection for Electric Power and Transportation & pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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School of Chemistry and Pharmaceutical Engineering Hunan Provincial Key Laboratory of Materials Protection for Electric Power and Transportation & Hunan Provincial Key Laboratory of Cytochemistry pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
Hunan Provincial Key Laboratory of Materials Protection for Electric Power and Transportation & — Changsha University of Science and Technology et Hunan Provincial Key Laboratory of Materials Protection for Electric Power and Transportation & Hunan Provincial Key Laboratory of Cytochemistry — School of Chemistry and Pharmaceutical Engineering.
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