Depletion of extracellular asparagine impairs self-reactive T cells and ameliorates autoimmunity in a murine model of multiple sclerosis
Rattachement africain : us. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
Le résumé fourni par la source
ABSTRACT Amino acids play critical roles in the activation and function of lymphocytes. Here we show that the non-essential amino acid, asparagine, is essential for optimal activation and proliferation of CD4 + T cells. We demonstrate that asparagine depletion at different time points after CD4 + T cell activation reduces mitochondrial membrane potential and function. Furthermore, asparagine depletion at specific time points during CD4 + T cell differentiation reduces cytokine production in multiple CD4 + T cell subsets. In an adoptive transfer model of experimental autoimmune encephalomyelitis (EAE), myelin oligodendrocyte-specific pathogenic T helper 17 cells differentiated under Asn-deficient conditions exhibited reduced encephalitogenic potential and attenuated EAE severity. In a model of EAE induced by active immunization, therapeutic depletion of extracellular Asn significantly reduced disease severity. These results identify asparagine as a key metabolic regulator of the pathogenicity of autoreactive CD4 + T cells and suggest that targeting asparagine metabolism may be a novel therapeutic strategy for autoimmunity.
Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.
Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- Depletion of extracellular asparagine impairs self-reactive T cells and ameliorates autoimmunity in a murine model of multiple sclerosis
- Date Crossref
- 08/07/2026
- Éditeur
- eLife Sciences Publications, Ltd
- Type
- journal-article
Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.
Où se fait cette recherche
-
Brigham and Women's Hospital pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
-
Boston Biomedical Research Institute pays non établi dans la noticeStructure de recherche
-
Harvard University pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
-
Harvard Stem Cell Institute pays non établi dans la noticeStructure de recherche
-
Dana-Farber Cancer Institute Department of Pediatric Oncology pays non établi dans la noticeStructure de recherche
-
Blavatnik Institute Department of Cell Biology pays non établi dans la noticeStructure de recherche
Brigham and Women's Hospital, Boston Biomedical Research Institute et Harvard University, avec 3 autres affiliations.
Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.