Sulfur-Mediated Aminothiolation of Terminal Alkynes: Regioselective Synthesis of Z-Trisubstituted Vinyl Sulfides
Rattachement africain : cn, ru. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
Le résumé fourni par la source
The first sulfur-mediated aminothiolation of terminal alkynes through a one-pot procedure under mild conditions has been established. This method is practical, easy to manipulate, and exhibits a wide substrate range with good functional group tolerance, resulting in Z -selective trisubstituted vinyl sulfides in moderate to high yields. The synthetic utility of this protocol is further highlighted by its applicability in scale-up reactions and late-stage modification of target products and drug molecules, making it a valuable tool for drug discovery. A mechanistic rationale is further supported by control experiments and DFT calculations.
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Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé, mais le titre doit être comparé manuellement.
- Titre Crossref
- Sulfur-Mediated Aminothiolation of Terminal Alkynes: Regioselective Synthesis of <i>Z</i>-Trisubstituted Vinyl Sulfides
- Date Crossref
- 10/06/2025
- Éditeur
- American Chemical Society (ACS)
- Type
- journal-article
Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.
Où se fait cette recherche
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Hunan University of Science and Engineering pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Bioengineering Center pays non établi dans la noticeStructure de recherche
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Jiangnan University pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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College of Chemistry and Bioengineering pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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School of Life Sciences and Health Engineering pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
Hunan University of Science and Engineering, Bioengineering Center et Jiangnan University, avec 2 autres affiliations.
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