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Accès ouvert déclaré 2025 article

Infrared-A (IR-A) modulates the p53 pathway and diurnal clock in human skin and subcutaneous adipose tissue in vivo

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Rattachement africain : fi. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

Infrared-A (IR-A) radiation is thought to protect the skin from damage due to ultraviolet radiation and alter its carcinogenic potential, possibly by preventing keratinocyte apoptosis via p53 pathway modulation. Solar radiation, including IR-A, is a major factor in contributing to the entrainment of circadian rhythms. We examined the impacts of IR-A on the intrinsic clock and transcriptomics in individuals with different diurnal preference to understand the mechanisms by which IR-A acts in the human skin and subcutaneous adipose tissue. IR-A caused multiple gene expressional changes, mainly as immediate stress responses in 15 min, that were reversed within 24 h. IR-A irradiation increased the skin surface temperature (mean peak temperature 42.9 °C). In skin, the zinc finger proteins ZNF490 and ZNHIT2 correlated negatively with the maximum skin surface temperature. In adipose tissue, CDKN1A, which codes p21 protein, had a negative correlation with the skin surface temperature change. In the skin immunohistochemical staining, the circadian regulators CRY1 and CRY2 increased significantly 24 h after the irradiation, CRY1 already in 15 min. According to the diurnal preferences, morning-type individuals develop mostly innate immune responses, whereas evening-type of individuals had more pronounced responses through p53 pathway modulation, apoptosis, and autophagy.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
Infrared-A (IR-A) modulates the p53 pathway and diurnal clock in human skin and subcutaneous adipose tissue in vivo
Date Crossref
01/08/2025
Éditeur
Elsevier BV
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Où se fait cette recherche

  • Tampere University pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Fimlab (Finland) pays non établi dans la notice
    Entreprise
  • Aalto University Metrology Research Institute pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Tampere University Hospital pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Finnish Institute for Health and Welfare Department of Healthcare and Social Welfare pays non établi dans la notice
    Organisme public
  • Humak University of Applied Sciences pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Faculty of Medicine and Health Technology Department of Dermatology pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Fimlab Laboratories Department of Pathology pays non établi dans la notice
    Structure de recherche
  • Medical Faculty Human Microbiome Research (HUMI) pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure

Tampere University, Fimlab (Finland) et Metrology Research Institute — Aalto University, avec 6 autres affiliations.

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

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