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Accès ouvert déclaré 2025 article

Impact of adding the immune checkpoint inhibitor atezolizumab to first-line chemotherapy on progression-free survival in poor-prognosis ovarian cancer: A retrospective analysis from the IMagyn050 trial

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Le résumé fourni par la source

PURPOSE: Adding the anti-PD-L1 antibody atezolizumab to frontline chemotherapy-bevacizumab regimen did not improve progression-free survival (PFS) in ovarian cancer (OC) patients in IMagyn050 trial. This post-hoc analysis assessed the efficacy of atezolizumab in a subgroup of patients with particularly poor prognosis, as defined by the GCIG meta-analysis-characterized by a poor chemosensitivity and a suboptimal surgical resection. METHODOLOGY: This analysis included 1199 evaluable participants with ≥3 available CA-125 concentrations, as required for KELIM score. The prognostic factors were identified through univariable and multivariable analyses. If both the KELIM score (unfavorable <1.0, vs favorable ≥1.0) and surgical outcome (suboptimal, vs optimal resection) demonstrated independent prognostic value, they were to be combined into prognostic subgroups. The PFS benefit of atezolizumab versus placebo was then evaluated within each of these defined subgroups. RESULTS: Both the KELIM score and surgical outcome were independent prognostic factors. Combining these two parameters generated three distinct prognostic subgroups. In the poor prognosis subgroup (n = 269), defined by both an unfavorable KELIM score (<1.0) and suboptimal cytoreduction, the addition of atezolizumab was associated with a significantly longer median PFS compared to placebo (14.3 vs 11.3 months; HR 0.75, 95 % CI 0.59-0.95). This benefit was observed in both neoadjuvant and adjuvant settings. No significant PFS benefit was observed in the other prognostic subgroups. CONCLUSION: The poor prognostic OC patient subgroup, may have an extension of PFS from treatment intensification with atezolizumab added to frontline chemotherapy-bevacizumab regimen. This hypothesis-generating outcome warrants further understanding on the added role of ICI in the frontline setting.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
Impact of adding the immune checkpoint inhibitor atezolizumab to first-line chemotherapy on progression-free survival in poor-prognosis ovarian cancer: A retrospective analysis from the IMagyn050 trial
Date Crossref
01/06/2025
Éditeur
Elsevier BV
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Où se fait cette recherche

  • Hospices Civils de Lyon pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Centre pour l'innovation en cancérologie de Lyon pays non établi dans la notice
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  • HCL Technologies (India) pays non établi dans la notice
    Entreprise
  • Willamette Valley Cancer Institute and Research Center pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Istituto Nazionale Tumori IRCCS "Fondazione G. Pascale" pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Université de Lyon pays non établi dans la notice
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  • Kliniken Essen-Mitte pays non établi dans la notice
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  • Charité - Universitätsmedizin Berlin pays non établi dans la notice
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  • Koç University pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Memorial Sloan Kettering Cancer Center pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Karolinska University Hospital pays non établi dans la notice
    Établissement de santé

Hospices Civils de Lyon, Centre pour l'innovation en cancérologie de Lyon et HCL Technologies (India), avec 9 autres affiliations.

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