Cell-Permeable Microprotein from Panax Ginseng Protects Against Doxorubicin-Induced Oxidative Stress and Cardiotoxicity
Rattachement africain : sg, in, cn, fr, mo. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
Le résumé fourni par la source
(1) Background: Doxorubicin (DOX) is a frontline chemotherapeutic, but its side-effects from oxidative stress, leading to cardiotoxicity, pose significant challenges to its clinical use. We recently discovered a novel family of proteolysis-resistant, cystine-dense, and cell-penetrating microproteins from Panax ginseng that we term ginsentides. Ginsentides, such as the 31-residue TP1, coordinate multiple biological systems to prevent vascular dysfunction and endoplasmic reticulum stress induced by internal and external stressors. (2) Methods: We assessed the protective effects of ginsentide TP1 on DOX-induced cardiotoxicity using both in vitro functional studies on H9c2 cardiomyocytes and in vivo animal models by zebrafish and ICR mouse models. In these models, we examined oxidative stress, apoptosis, intracellular calcium levels, mitochondrial function, inflammatory responses, and cardiac function. (3) Results: We show that ginsentide TP1 protects against DOX-induced cytotoxicity in the mitochondria-rich H9c2 cardiomyocytes and reduces myocardial injury in zebrafish and mice by mitigating oxidative stress, inflammation, calcium, and mitochondrial dysfunction, as well as apoptosis-mediated cell death. Importantly, TP1 preserves cellular homeostasis without compromising the anticancer potency of DOX in breast cancer cells. (4) Conclusions: our findings highlight a specific antioxidative function of ginsentide TP1 in managing DOX-induced cardiotoxicity during cancer treatment and provide a promising lead for developing cardioprotective peptides and microproteins against oxidative stress.
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Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- Cell-Permeable Microprotein from Panax Ginseng Protects Against Doxorubicin-Induced Oxidative Stress and Cardiotoxicity
- Date Crossref
- 19/04/2025
- Éditeur
- MDPI AG
- Type
- journal-article
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Où se fait cette recherche
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Nanyang Technological University pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Diamond Harbour Women's University pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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The Neotia University pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Xi’an Jiaotong-Liverpool University Wisdom Lake Academy of Pharmacy pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Chinese Academy of Medical Sciences & Peking Union Medical College pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Université Bourgogne Franche-Comté pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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University of Macau Ministry of Education Frontiers Science Center for Precision Oncology pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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School of Biological Sciences pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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School of Pharmacy pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Institute of Materia Medica pays non établi dans la noticeStructure de recherche
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School of Chemistry pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Faculty of Health Sciences pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
Nanyang Technological University, Diamond Harbour Women's University et The Neotia University, avec 9 autres affiliations.
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