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Accès ouvert déclaré 2025 article

Protectin D1, an omega-3–derived lipid mediator, resolves mast cell–driven allergic inflammation via FcεRⅠ signaling

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Le résumé fourni par la source

Protectin D1 (PD1) derived from docosahexaenoic acid (DHA) has shown promise in resolving inflammation. Mast cells are critical drivers of allergic inflammation, releasing inflammatory mediators such as histamine and pro-inflammatory cytokines. This study assesses the effectiveness of PD1 in counteracting mast cell-mediated allergic inflammation. In vivo, two well-established mouse models were employed: IgE-mediated passive cutaneous anaphylaxis (PCA) and ovalbumin-induced active systemic anaphylaxis (ASA). The oral administration of PD1 markedly suppressed PCA reactions, including ear swelling, plasma extravasation of Evans blue and mast cell degranulation. In the ASA model, oral PD1 administration dose-dependently alleviated hypothermia and reduced elevated serum levels of IgE, histamine, and IL-4. Mechanistic insights were gained through studies in the RBL-2H3 and primary mast cells derived from mouse bone marrow, where PD1 inhibited IgE-mediated degranulation and decreased intracellular calcium influx by blocking FcεRⅠ signaling pathways involving Lyn, Fyn, and Syk kinases. Additionally, PD1 suppressed pro-inflammatory cytokine production by inhibiting the activity of critical transcription factor; nuclear factor-κB. These findings suggest that PD1, a bioactive lipid derived from DHA, is a very promising therapeutic candidate for mast cell-derived allergic inflammation.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
Protectin D1, an omega-3–derived lipid mediator, resolves mast cell–driven allergic inflammation via FcεRⅠ signaling
Date Crossref
01/06/2025
Éditeur
Elsevier BV
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Où se fait cette recherche

  • Kyungpook National University Department of Innovative Pharmaceutical Sciences pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Keimyung University pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Gachon University pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • School of Medicine Department of Pharmacology pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • College of Medicine Department of Gachon Advanced Institute for Health Science & Technology (GAIHST) pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure

Department of Innovative Pharmaceutical Sciences — Kyungpook National University, Keimyung University et Gachon University, avec 2 autres affiliations.

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

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