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Accès ouvert déclaré 2025 preprint

Imputation of structural variants using a multi-ancestry long-read sequencing panel enables identification of disease associations

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5Pays d’affiliation déclarés

Rattachement africain : us, au, gb, de, in. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

Advancements in long-read sequencing technology have accelerated the study of large structural variants (SVs). We created a curated, publicly available, multi-ancestry SV imputation panel by long-read sequencing 888 samples from the 1000 Genomes Project. This high-quality panel was used to impute SVs in approximately 500,000 UK Biobank participants. We demonstrated the feasibility of conducting genome-wide SV association studies at biobank scale using 32 disease-relevant phenotypes related to respiratory, cardiometabolic and liver diseases, in addition to 1,463 protein levels. This analysis identified thousands of genome-wide significant SV associations, including hundreds of conditionally independent signals, thereby enabling novel biological insights. Focusing on genetic association studies of lung function as an example, we demonstrate the added value of SVs for prioritising causal genes at gene-rich loci compared to traditional GWAS using only short variants. We envision that future post-GWAS gene-prioritisation workflows will incorporate SV analyses using this SV imputation panel and framework.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
Imputation of structural variants using a multi-ancestry long-read sequencing panel enables identification of disease associations
Date Crossref
18/09/2026
Éditeur
eLife Sciences Publications, Ltd
Type
posted-content

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Où se fait cette recherche

  • Digital Science (United States) pays non établi dans la notice
    Entreprise
  • Boehringer Ingelheim (Australia) pays non établi dans la notice
    Entreprise
  • University of Birmingham Institute of Cancer and Genomic Sciences pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • X-Fab (Germany) pays non établi dans la notice
    Entreprise
  • Technical University of Munich pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • GenVec pays non établi dans la notice
    Entreprise
  • Boehringer Ingelheim (India) pays non établi dans la notice
    Entreprise
  • Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG Global Computational Biology and Digital Sciences (gCBDS) pays non établi dans la notice
    Entreprise
  • BI X GmbH pays non établi dans la notice
    Entreprise
  • School of Medicine Department of Neurology pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Gencove pays non établi dans la notice
    Institution

Digital Science (United States), Boehringer Ingelheim (Australia) et Institute of Cancer and Genomic Sciences — University of Birmingham, avec 8 autres affiliations.

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

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