Rational design of FVIII sialylated peptides to target Siglec-3 and Siglec-9 and improve peptide formulations for reverse vaccines
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Le résumé fourni par la source
Reverse vaccine formulations have shown their potential for the treatment of allergies and other autoimmune diseases by the design of antigens that modify dendritic cell function towards tolerogenic responses. We here demonstrate that modification of an immunodominant peptide from factor VIII (FVIII) with a tolerizing molecule, sialic acid, improves existing peptide formulations towards the induction of tolerogenic cytokine secretion by DCs. Sialic acids are the end-standing moiety of mammalian N- and O- glycans, which are naturally recognized as self-associated molecular pattern. In this paper we show that sialic acid modified FVIII peptides target Siglec-3 and -9 on DCs and increase IL-10 secretion. Our work proposes a method to select, synthetize and test sialylated immunodominant peptides with the aim of ameliorating the efficacy of peptide immunotherapy. Based on our results, we propose that the sialylated FVIII peptide designed in this study may be useful for re-establishing tolerance to FVIII in hemophilia A patients who developed neutralizing antibodies following treatment.
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Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- Rational design of FVIII sialylated peptides to target Siglec-3 and Siglec-9 and improve peptide formulations for reverse vaccines
- Date Crossref
- 10/04/2025
- Éditeur
- Frontiers Media SA
- Type
- journal-article
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Où se fait cette recherche
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Amsterdam institute for Immunology and Infectious Diseases pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
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Vrije Universiteit Amsterdam pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Federico II University Hospital pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
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Department of Agricultural Sciences pays non établi dans la noticeOrganisme public
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University of Naples Federico II Department of Chemical Sciences and Task Force for Microbiome Studies pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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National Research Council pays non établi dans la noticeOrganisation à but non lucratif
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Sanquin pays non établi dans la noticeOrganisation à but non lucratif
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DC4U Technologies pays non établi dans la noticeInstitution
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Institute of Biomolecular Chemistry pays non établi dans la noticeStructure de recherche
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Department of Molecular Hematology pays non établi dans la noticeInstitution
Amsterdam institute for Immunology and Infectious Diseases, Vrije Universiteit Amsterdam et Federico II University Hospital, avec 7 autres affiliations.
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