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Accès ouvert déclaré 2025 article

Improvement of the diagnosis of intestinal protozoa using a multiplex qPCR strategy compared to classical microscopy: a prospective study on 3,500 stool samples over 3 years

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Rattachement africain : fr. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

ABSTRACT Commercial multiplex real-time PCR (qPCR assays) are now widely used for the diagnosis of intestinal protozoan infections, but few prospective studies evaluated their performances on large patient cohorts. We extracted data from our information system from 1 January 2021 to 15 March 2024 and included all stool samples analyzed in routine. Parasites were searched using a multiplex PCR (AllPlex Gastrointestinal Panel assay, Seegene) and microscopic examination with two concentration methods. Acid-fast staining was performed when Cryptosporidium detection was specifically requested. In total, 3,495 stools were analyzed from 2,127 patients. Giardia intestinalis , Cryptosporidium spp., Entamoeba histolytica , Dientamoeba fragilis, and Blastocystis spp. were found by multiplex qPCR in 45 (1.28%), 30 (0.85%), 9 (0.25%), 310 (8.86%), and 673 (19.25%) samples, respectively, alone or in combination ( n = 909). In the vast majority of cases, PCR detected a protozoan on the first stool sample. Microscopy was positive for G. intestinalis , Cryptosporidium spp., Entamoeba histolytica/dispar , D. fragilis, and Blastocystis spp. in 25 (0.7%), 8 (0.23%), 24 (0.68%), 22 (0.63%), and 229 (6.55%), samples, respectively, alone or in combination ( n = 286 samples). No samples were PCR−/Microscopy+ for G . intestinalis , Cryptosporidium spp., and E. histolytica , while D. fragilis and Blastocystis spp. were detected only with microscopy in 6 and 20 samples, respectively. Microscopy allowed the detection of parasites not targeted by the multiplex panel (5 Cystoisospora belli, 331 samples with non-pathogenic protozoa, and 68 samples with helminths). Overall, the multiplex PCR proved more efficient to detect protozoan parasites, but a microscopic technique should be performed when infection with C. belli (HIV-infected patients) or helminths is suspected (migrants and travelers). IMPORTANCE In the era of increasing use of multiplex PCR panels for the diagnosis of intestinal protozoan infections, it is important to form an opinion on the positioning of those assays within a lab workflow. This study analyzes routine results obtained prospectively by microscopy and a commercial multiplex PCR over 3 years, and shows that the assay meets the expectations of a clinical laboratory for the detection of protozoan parasites of medical interest. It is recalled that Cystoisospora belli is not targeted by the multiplex assay, and that microscopy still remains necessary to detect helminths.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
Improvement of the diagnosis of intestinal protozoa using a multiplex qPCR strategy compared to classical microscopy: a prospective study on 3,500 stool samples over 3 years
Date Crossref
14/05/2025
Éditeur
American Society for Microbiology
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Où se fait cette recherche

  • Inserm pays non établi dans la notice
    Organisme public
  • École des Hautes Études en Santé Publique pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Institut de Recherche en Santé pays non établi dans la notice
    Structure de recherche
  • Centre Hospitalier Universitaire de Rennes pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Univ Rennes Irset (Institut de Recherche en Santé Environnement Travail) pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Laboratoire de parasitologie et mycologie pays non établi dans la notice
    Structure de recherche

Inserm, École des Hautes Études en Santé Publique et Institut de Recherche en Santé, avec 3 autres affiliations.

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