Aller au contenu principal
Accès ouvert déclaré 2025 article

Development of a Three-Dimensional Pathology-Simulating Model of Neurotrauma Using a Polymer-Encapsulated Neural Cell Network

0Citations signalées, ce qui n’est pas une note de qualité
2Institutions déclarées
1Pays d’affiliation déclarés

Rattachement africain : gb. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

Penetrating traumatic injuries of the brain have a poor clinical prognosis necessitating development of new therapies to improve neurological outcomes. Laboratory research is hampered by reliance on highly invasive experimental approaches in living animals to simulate penetrating injuries e.g., by cutting/crushing the brain tissue, with a range of associated ethical, technical and logistical challenges. Accordingly, there is a critical need to develop neuromimetic in vitro alternative neural models to reduce harm to animals. However, most in vitro, reductionist simulations of brain injury are too simplistic to simulate the complex environment of the injured nervous system. We recently reported a complex, two-dimensional in vitro mouse model of neurotrauma containing five major brain cell types to replicate neural architecture, grown on a "hard" glass substrate in a brain cell sheet. We now demonstrate the translation of this approach into a three-dimensional tissue injury model, by propagating the entire cellular network in a "soft" compliant collagen hydrogel, similar to native brain tissue stiffness (an important determinant of cell fate). A multicellular network of neural cells was observed to form in the polymer matrix containing all major brain cell populations, including the immune cells (microglia). We demonstrate that it is feasible to create a reproducible, focal traumatic injury in the synthesised neural tissue construct. Importantly, key pathological features of neurological injury, such as astrocyte scarring, immune cell (microglial) activation, impeded axonal outgrowth and stem/progenitor cell migration, can be successfully induced. We also prove that it is feasible to implant a biomaterial into the lesion gap to study neural cell responses for screening applications. The findings support the concept that the model can be used in a versatile manner for advanced neural modelling.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
Development of a Three-Dimensional Pathology-Simulating Model of Neurotrauma Using a Polymer-Encapsulated Neural Cell Network
Date Crossref
27/03/2025
Éditeur
MDPI AG
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Où se fait cette recherche

  • University of Manchester pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Keele University pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Faculty of Biology pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • School of Medicine pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • School of Life Sciences pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure

University of Manchester, Keele University et Faculty of Biology, avec 2 autres affiliations.

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

Les sujets associés

Traumatic Brain Injury and Neurovascular DisturbancesTraumatic Brain Injury ResearchAdvanced Neuroimaging Techniques and Applications

BNTIC News n’est pas le producteur de ces données. Les publications sont interrogées à la demande dans Crossref, OpenAIRE, DOAJ, Europe PMC, HAL, DataCite, AfricArXiv, ROR et la Banque mondiale, sans clé d’accès. OpenAlex reste optionnel. Aucun service payant n’est nécessaire et aucune donnée externe n’est enregistrée en base. Consulter les sources et leurs limites.