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2025 article

Membrane‐Anchoring and Oxygen‐Generating Mediated Nanosonosensitizer for Optimizing Cancer Immunotherapy

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Le résumé fourni par la source

Despite its antitumor promise, sonodynamic therapy (SDT)'s efficacy in immune activation requires enhancement, primarily due to the hypoxic tumor microenvironment (TME) and insufficient targeting of sonosensitizers to specific subcellular regions. Herein, we developed macrophage membrane (MM)-intermingled membrane fusogenic liposomes (MFL) to optimize sonoimmunotherapy that encapsulate catalase (CAT) within the core and incorporate the sonosensitizer chlorin e6 (Ce6) in the outer shell (CAT@MM-MFL-Ce6). The MM confers immune evasion properties and promotes nanoparticles' targeted accumulation in tumor tissue. The membrane fusion effect enables Ce6 to anchor onto cancer cell membrane and facilitates the direct delivery of CAT into the cytoplasm, bypassing endosomal degradation. Upon ultrasound stimulation, generated reactive oxygen species directly damage the plasma membrane, initiating the Caspase 3/Gasdermin E-mediated pyroptosis pathway. Concurrently, the encapsulated CAT efficiently decompose H₂O₂ in the cytoplasm, thus enhancing local oxygen levels in hypoxic tumors. Contributed by these effects, the combination of nanosonosensitizer-augmented SDT and immune checkpoint agent successfully reverse the immunosuppressive TME, driving a potent immune response that inhibits primary tumor growth, distant metastasis, and lung metastases in an orthotopic triple-negative breast cancer model. This study demonstrates the potential of a novel SDT-based combinatorial approach to modulate immune-cold TMEs, advancing proof-of-concept tumor therapeutics.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
Membrane‐Anchoring and Oxygen‐Generating Mediated Nanosonosensitizer for Optimizing Cancer Immunotherapy
Date Crossref
24/03/2025
Éditeur
Wiley
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Où se fait cette recherche

  • Harbin Medical University Ultrasound Department of Obstetrics and Gynecology pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Second Affiliated Hospital of Harbin Medical University pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Harbin Institute of Technology pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • First Affiliated Hospital Zhejiang University pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Zhejiang University Department of Ultrasound Medicine pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • School of Medicine and Health pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Zhengzhou Research Institute pays non établi dans la notice
    Structure de recherche

Ultrasound Department of Obstetrics and Gynecology — Harbin Medical University, Second Affiliated Hospital of Harbin Medical University et Harbin Institute of Technology, avec 4 autres affiliations.

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