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Accès ouvert déclaré 2025 preprint

Developmental regulation of Drosophila dosage compensation in a 3D genome context

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6Institutions déclarées
3Pays d’affiliation déclarés

Rattachement africain : at, cn, de. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

Abstract Chromosomal dosage compensation (DC) restores the expression balance of X chromosome between sexes, and is realised in Drosophila by the coordination of enriched X-linked PionX, HAS sequence elements and 1.688 3F satellites, resulting in doubling the transcription of X-linked genes in males. We hypothesize that DC must be finely tuned during development and ask what are the underlying molecular mechanisms in this work. To inspect this, we collect new and published histone modification and 3D genome data of sexed samples from embryos to adults of Drosophila. We find that at least 30% of the Drosophila genes are bound by the DC complex or characteristic H4K16ac modifications specifically in only one or more tissues, and they show a higher H3K27me3 binding level than the rest DC genes constitutively compensated throughout development. The chrX harbors developmentally increasing long-range contacts (LRCs) relative to autosomes, and specifically in males. Integrative analyses with DC genes and regulatory sequences show that HAS and housekeeping genes preferentially located at the chromatin domain boundaries form stable LRCs. While PionXs and 1.688 3F only form LRCs with the developmentally regulated DC genes in embryos and testes. Our results indicate that the Drosophila male chrX is characterised by two types of stable and developmentally regulated LRCs coordinating the dosage compensation to the different functional background of genes.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
Developmental regulation of Drosophila dosage compensation in a 3D genome context
Date Crossref
06/03/2025
Éditeur
openRxiv
Type
posted-content

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Où se fait cette recherche

  • University of Vienna Department of Neuroscience and Developmental Biology pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Second Affiliated Hospital of Zhejiang University MOE Laboratory of Biosystems Homeostasis and Protection and Zhejiang Provincial Key Laboratory for Cancer Molecular Cell Biology pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Innsbruck Medical University pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Universität Innsbruck pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Zhejiang University pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Ludwig-Maximilians-Universität München pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • School of Medicine The 2nd Affiliated Hospital pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Medical University of Innsbruck Institute of Neuroscience pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Biomedical Center pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • State Key Laboratory of Transvascular Implantation Devices pays non établi dans la notice
    Structure de recherche

Department of Neuroscience and Developmental Biology — University of Vienna, MOE Laboratory of Biosystems Homeostasis and Protection and Zhejiang Provincial Key Laboratory for Cancer Molecular Cell Biology — Second Affiliated Hospital of Zhejiang University et Innsbruck Medical University, avec 7 autres affiliations.

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

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