Rapid and Ultra‐Sensitive SARS‐CoV‐2 Subgenomic RNA Detection Using Single‐Molecule With a Large Transistor‐SiMoT Bioelectronic Platform
Rattachement africain : fi, it. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
Le résumé fourni par la source
Abstract The replication of Coronaviridae viruses depends on the synthesis of structural proteins expressed through the discontinuous transcription of subgenomic RNAs (sgRNAs). Thus, detecting sgRNAs, which reflect active viral replication, provides valuable insights into infection status. Current diagnostic methods, such as PCR‐based assays, often involve high costs, complex equipment, and reliance on highly trained personnel. Additionally, their specificity can be compromised by technical limitations in kit design. While viral culture remains highly accurate, it is impractical for routine diagnostics. In this study, the single‐molecule‐with‐a‐large‐transistor (SiMoT) technology is presented for detecting sgRNA encoding the nucleocapsid (N) protein in clinical samples. SiMoT incorporates a stable layer of complementary DNA strands on the sensing gate electrode, facilitating rapid, sensitive, and specific sgRNA detection. Among 90 tested samples, SiMoT achieved a diagnostic sensitivity of 98.0% and a specificity of 87.8%, delivering results within 30 min. This user‐friendly platform requires minimal sample preparation and offers a cost‐effective point‐of‐care (POC) diagnostic solution. With its demonstrated diagnostic accuracy and scalability, SiMoT represents a promising tool for detecting active viral replication in SARS‐CoV‐2 and other coronaviruses. It addresses the limitations of existing molecular and culture‐based methods while enhancing accessibility to reliable diagnostics.
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Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- Rapid and Ultra‐Sensitive SARS‐CoV‐2 Subgenomic RNA Detection Using Single‐Molecule With a Large Transistor‐SiMoT Bioelectronic Platform
- Date Crossref
- 02/02/2025
- Éditeur
- Wiley
- Type
- journal-article
Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.
Où se fait cette recherche
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Åbo Akademi University pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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University of Bari Aldo Moro pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Istituto Zooprofilattico Sperimentale della Puglia e della Basilicata pays non établi dans la noticeStructure de recherche
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Institute of Biomembranes pays non établi dans la noticeStructure de recherche
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National Research Council pays non établi dans la noticeOrganisation à but non lucratif
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Istituto Nanoscienze pays non établi dans la noticeStructure de recherche
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Dipartimento di Farmacia‐Scienze del Farmaco Università degli Studi di Bari “Aldo Moro” Bari 70125 Italy pays non établi dans la noticeInstitution
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Istituto Zooprofilattico Sperimentale della Puglia e Basilicata Putignano Italy pays non établi dans la noticeInstitution
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Dipartimento di Chimica and Centre for Colloid and Surface Science Università degli Studi di Bari Aldo Moro Bari 20125 Italy pays non établi dans la noticeInstitution
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CNR IFN Bari 70126 Italy pays non établi dans la noticeInstitution
Åbo Akademi University, University of Bari Aldo Moro et Istituto Zooprofilattico Sperimentale della Puglia e della Basilicata, avec 7 autres affiliations.
Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.