Histological and genetic criteria define a clinically relevant subgroup of HPV-positive oropharyngeal carcinoma
Rattachement africain : de, us. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
Le résumé fourni par la source
INTRODUCTION: Subgroups with a poorer prognosis exist among patients with human papillomavirus positive oropharyngeal squamous cell carcinoma (HPV-positive OPSCC). This study aims to identify histological and genetic differences within HPV-positive OPSCC and correlate these findings with patient outcomes. METHODS: The study included 102 OPSCC patients, all tested positive for high-risk HPV DNA and p16INK4a expression. Based on histomorphological classification (HPV Prediction Classification, HPV PC), all cases were categorized as either classic HPV-positive OPSCC (cHPV) or non-classic HPV-positive OPSCC (non-cHPV). Next-generation sequencing (NGS) of selected genes was performed on 55 tumor samples, correlating results with morphological status and survival. RESULTS: Of all cases, 49 % (n = 50/102) were categorized as non-cHPV, histomorphologically resembling HPV-negative OPSCC, and showed significantly poorer overall survival (p = 0.004) and five-year survival rate (5YS: 83.9 % vs. 58.4 %). Multivariate analyses identified HPV PC as an independent prognostic marker (p = 0.027). NGS revealed loss-of-Function (LOF) mutations in TP53 in three non-cHPV samples. Additionally, PIK3CA/PTEN mutations were found in 35.7 % (10/28) of non-cHPV cases. The cumulative burden of gene mutations was higher in the non-cHPV subgroup compared to the cHPV subgroup (n = 53, p = 0.1). CONCLUSION: HPV PC distinguished two histomorphological subgroups within HPV-positive OPSCCs: cHPV with excellent prognosis and non-cHPV with poorer overall survival. Non-cHPV tumors also exhibited higher overall mutation rates, notably LOF-TP53 and PIK3CA/PTEN mutations. These morphological subtypes, along with their corresponding mutational profiles, warrant further investigation as potential biomarkers for de-escalation intervention trials.
Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.
Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- Histological and genetic criteria define a clinically relevant subgroup of HPV-positive oropharyngeal carcinoma
- Date Crossref
- 01/03/2025
- Éditeur
- Elsevier BV
- Type
- journal-article
Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.
Où se fait cette recherche
-
University of Cologne Institute of Pathology pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
-
Integrated Oncology (United States) pays non établi dans la noticeEntreprise
-
Justus-Liebig-Universität Gießen pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
-
University Hospital Cologne pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
-
TH Köln - University of Applied Sciences pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
-
Essen University Hospital pays non établi dans la noticeOrganisme public
-
University of Duisburg-Essen pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
-
Medical Faculty Department of Otorhinolaryngology pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
-
Department I of Internal Medicine pays non établi dans la noticeInstitution
-
University Duisburg-Essen Department of Hematology and Stem Cell Transplantation pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
Institute of Pathology — University of Cologne, Integrated Oncology (United States) et Justus-Liebig-Universität Gießen, avec 7 autres affiliations.
Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.