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Accès ouvert déclaré 2025 article

Three-dimensional genome architecture in intrahepatic cholangiocarcinoma

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Rattachement africain : cn. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

PURPOSE: Intrahepatic cholangiocarcinoma (ICC) is a common primary hepatic tumors with a 5-year survival rate of less than 20%. Therefore, it is crucial to elucidate the molecular mechanisms of ICC. Recently, the advance of high-throughput chromosome conformation capture (Hi-C) technology help us look insight into the three-dimensional (3D) genome structure variation during tumorigenesis. However, its function in ICC pathogenesis remained unclear. METHODS: Hi-C and RNA-sequencing were applied to analyze 3D genome structures and gene expression in ICC and adjacent noncancerous hepatic tissue (ANHT). Furthermore, the dysregulated genes due to 3D genome changes were validated via quantitative real-time PCR and immunohistochemistry. RESULTS: Primarily, the intrachromosomal interactions of chr1, chr2, chr3, and chr11 and the interchromosomal interactions of chr1-chr10, chr13-chr21, chr16-chr19, and chr19-chr22 were also significantly distinct between ANHT and ICC, which may potentially contribute to the activation of cell migration and invasion via the upregulation of WNT10A, EpCAM, S100A3/A6, and MAPK12. Interestingly, 56 compartment regions from 23 chromosomes underwent A to B or B to A transitions during ICC oncogenesis, which attenuated the complement pathway through the downregulation of C8A/C8B, F7, F10, and F13B. Notably, topologically associated domain (TAD) rearrangements were identified in the region containing HOPX (chr4: 57,514,154-57,522,688) and ACVR1 (chr2:158,592,958-158,732,374) in ICC, which may contribute to the hijacking of remote enhancers that were previously outside the TAD and increased expression of HOPX and ACVR1. CONCLUSIONS: This study reveals relationship between 3D genome structural variations and gene dysregulation during ICC tumorigenesis, indicating the molecular mechanisms and potential biomarkers.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
Three-dimensional genome architecture in intrahepatic cholangiocarcinoma
Date Crossref
20/01/2025
Éditeur
Springer Science and Business Media LLC
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Où se fait cette recherche

  • Beijing University of Chemical Technology pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Chinese PLA General Hospital pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Inner Mongolia Medical University pays non établi dans la notice
    Organisme public
  • Kunming Medical University Department of Urology pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Xinjiang Production and Construction Corps pays non établi dans la notice
    Organisation à but non lucratif
  • Tarim University pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • College of Life Science and Technology pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • School of Basic Medical Sciences pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • The First Medical Center pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • The Fifth Medical Center pays non établi dans la notice
    Établissement de santé

Beijing University of Chemical Technology, Chinese PLA General Hospital et Inner Mongolia Medical University, avec 7 autres affiliations.

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

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