Cobalt(II)-Catalyzed C−H Deuteriomethoxylation of Benzamides with CD3OD
Rattachement africain : cn. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
Le résumé fourni par la source
Herein, we report a practical example of salicylaldehyde-based cobalt-catalyzed C−H deuteriomethoxylation of benzamides using deuterated methanol, facilitated by 8-aminoquinoline as a directing group. The salicylaldehyde-based cobalt catalyst is user-friendly, and the reaction exhibits broad functional group tolerance, accommodating benzene, heterocycles, and naphthalene rings. The synthetic utility of this methodology was demonstrated through a gram-scale reaction and the subsequent removal of the 8-aminoquinoline directing group to yield deuteriomethoxylated benzoic acid. Preliminary mechanistic studies suggest that C−H activation is not the rate-determining step of the reaction.
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Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- Cobalt(II)-Catalyzed C−H Deuteriomethoxylation of Benzamides with CD3OD
- Date Crossref
- 13/01/2025
- Éditeur
- MDPI AG
- Type
- journal-article
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Où se fait cette recherche
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Hubei University pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Zhoukou Normal University pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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College of Chemistry and Chemical Engineering Ministry of Education Key Laboratory for the Synthesis and Application of Organic Functional Molecules pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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School of Chemistry and Chemical Engineering Zhoukou Key Laboratory of Small Molecule Drug Development and Application pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
Hubei University, Zhoukou Normal University et Ministry of Education Key Laboratory for the Synthesis and Application of Organic Functional Molecules — College of Chemistry and Chemical Engineering, avec 1 autre affiliation.
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