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Accès ouvert déclaré 2024 article

Novel Role of Pin1-Cis P-Tau-ApoE Axis in the Pathogenesis of Preeclampsia and Its Connection with Dementia

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Rattachement africain : us, jp, ca. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

Preeclampsia (preE) is a severe multisystem hypertensive syndrome of pregnancy associated with ischemia/hypoxia, angiogenic imbalance, apolipoprotein E (ApoE)-mediated dyslipidemia, placental insufficiency, and inflammation at the maternal-fetal interface. Our recent data further suggest that preE is associated with impaired autophagy, vascular dysfunction, and proteinopathy/tauopathy disorder, similar to neurodegenerative diseases such as Alzheimer's disease (AD), including the presence of the cis stereo-isoform of phosphorylated tau (cis P-tau), amyloid-β, and transthyretin in the placenta and circulation. This review provides an overview of the factors that may lead to the induction and accumulation of cis P-tau-like proteins by focusing on the inactivation of peptidyl-prolyl cis-trans isomerase (Pin1) that catalyzes the cis to trans isomerization of P-tau. We also highlighted the novel role of the Pin1-cis P-tau-ApoE axis in the development of preE, and propagation of cis P-tau-mediated abnormal protein aggregation (tauopathy) from the placenta to cerebral tissues later in life, leading to neurodegenerative conditions. In the case of preE, proteinopathy/tauopathy may interrupt trophoblast differentiation and induce cell death, similar to the events occurring in neurons. These events may eventually damage the endothelium and cause systemic features of disorders such as preE. Despite impressive research and therapeutic advances in both fields of preE and neurodegenerative diseases, further investigation of Pin1-cis P-tau and ApoE-related mechanistic underpinnings may unravel novel therapeutic options, and new transcriptional and proteomic markers. This review will also cover genetic polymorphisms in the ApoE alleles leading to dyslipidemia induction that may regulate the pathways causing preE or dementia-like features in the reproductive age or later in life, respectively.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
Novel Role of Pin1-Cis P-Tau-ApoE Axis in the Pathogenesis of Preeclampsia and Its Connection with Dementia
Date Crossref
26/12/2024
Éditeur
MDPI AG
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Où se fait cette recherche

  • The University of Texas Medical Branch at Galveston Department of Obstetrics and Gynecology pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Brown University Department of Molecular Biology pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • University of Toyama pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Western University pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Lawson Health Research Institute pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Faculty of Medicine Department of Obstetrics and Gynecology pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Schulich School of Medicine and Dentistry Departments of Biochemistry and Oncology pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure

Department of Obstetrics and Gynecology — The University of Texas Medical Branch at Galveston, Department of Molecular Biology — Brown University et University of Toyama, avec 4 autres affiliations.

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

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