Accès ouvert déclaré 2024 article

Genome-based newborn screening for severe childhood genetic diseases has high positive predictive value and sensitivity in a NICU pilot trial

Stephen F. Kingsmore, Meredith S. Wright, L. Olsen, Brandan Schultz, Liana Protopsaltis, Dan Averbuj, Eric Blincow, Jeanne Carroll, Sara Caylor, Thomas Defay, Katarzyna A. Ellsworth, Annette Feigenbaum, Mia Gover, Lucia Guidugli, Christian Holm Hansen, Lucita Van Der Kraan, Chris M. Kunard, Lakshminarasimha Madhavrao, Jeremy Leipzig, Yupu Liang, Rebecca Mardach, William R. Mowrey, Hung Van Nguyen, Anna‐Kaisa Niemi, Danny Oh, Muhammed Saad, Gunter Scharer, Jennifer Schleit, Shyamal Mehtalia, Erica Sanford Kobayashi, Laurie D. Smith, Mary Willis, Kristen Wigby, Rebecca Reimers

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7Institutions déclarées

1Pays d’affiliation déclarés

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Le contrôle bibliographique ouvert

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Titre Crossref: Genome-based newborn screening for severe childhood genetic diseases has high positive predictive value and sensitivity in a NICU pilot trial
Date Crossref: 01/12/2024
Éditeur: Elsevier BV
Type: journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Les institutions déclarées

Children’s Institute Rady Children's Hospital-San Diego University of California San Diego Alexion Pharmaceuticals (United States)AstraZeneca (United States)Illumina (United States)Scripps Research Institute

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Les sujets associés

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