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Accès ouvert déclaré 2024 article

TRPM7 contributes to pyroptosis and its involvement in status epilepticus

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Rattachement africain : cn, us, pl, jp, kr. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

BACKGROUND: Pyroptosis, a novel form of programmed cell death, has been implicated in neurodegeneration diseases. However, its role in status epilepticus (SE)-a condition characterized by prolonged or repeated seizures-remains inadequately understood. METHODS: SE were induced by intraperitoneal injection of pilocarpine (PILO). Neuronal excitability was assessed through electroencephalogram (EEG) recordings and patch clamp. Chromatin immunoprecipitation (ChIP) assay was applied to verify the interaction of phosphorylated signal transducer and activator of transcription 3 (p-STAT3) protein with the promoters of Nlrp3 (the gene encoding NOD-like receptor family pyrin domain containing 3) and Trpm7 (transient receptor potential melastatin 7). To further investigate the role of TRPM7 in SE, AAV-sh-TRPM7-EGFP transfected mice and TRPM7 conditional knockout (TRPM7-CKO) mice were utilized. RESULTS: Our findings revealed elevated levels of IL-18 and IL-1β levels in primary epilepsy patients, along with increased expression level of the TRPM7 in SE models. Knockdown of TRPM7 alleviated neuronal damage and pyroptosis, reversing PILO-treated neuronal hyperexcitability. We demonstrated that p-STAT3 binds to the promoters of both Trpm7 and Nlrp3, modulating their transcriptions in SE. Importantly, inhibition of TRPM7 with NS8593, and inflammasome inhibition with MCC950, alleviated neuronal hyperexcitability and pyroptosis in SE. A new compound, SDUY-225, formulated based on the structure of NS8593 mitigated neuronal damage, pyroptosis, and hyperexcitability. CONCLUSIONS: /p-STAT3 signaling pathway. Findings in this study raise the possibility that targeting TRPM7 and NLRP3 represents a promising therapeutic approach for SE.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
TRPM7 contributes to pyroptosis and its involvement in status epilepticus
Date Crossref
01/12/2024
Éditeur
Springer Science and Business Media LLC
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Où se fait cette recherche

  • Fourth Affiliated Hospital of China Medical University Department of Pharmacy pays non établi dans la notice
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  • China Medical University Department of Radiology pays non établi dans la notice
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  • Boston Children's Hospital Department of Neurobiology pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • First Hospital of China Medical University pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Medical University of Lodz Department of Molecular Neurochemistry pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • University of Hawaiʻi at Mānoa pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Queen's Medical Center Center for Biomedical Research pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • University of Hawaii System pays non établi dans la notice
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  • Cancer Center of Hawaii pays non établi dans la notice
    Établissement de santé
  • Shandong University pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Kagoshima University pays non établi dans la notice
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  • Nanchang University pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure

Department of Pharmacy — Fourth Affiliated Hospital of China Medical University, Department of Radiology — China Medical University et Department of Neurobiology — Boston Children's Hospital, avec 9 autres affiliations.

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

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