Metabolic and Pharmacokinetic Profiling of a Ketone Ester by Background SGLT2 Inhibitor Therapy in HFrEF
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Le résumé fourni par la source
Growing evidence supports therapeutic ketosis in heart failure with reduced ejection fraction, though uncertainty exists regarding use with SGLT2i and dose-dependent effects. In a phase I trial of 2 ketone ester (KE) doses in 20 heart failure with reduced ejection fraction participants, stratified by background SGLT2i, the authors detailed pharmacokinetic parameters, noting rapid ketosis and short half-life. KE was associated with lower non-esterified fatty acid, branched-chain amino acids, and most acylcarnitines (except C2 and C4-OH, which increased); differences were observed by SGLT2i and KE dose. Increases in heart rate and decreases in systolic blood pressure, pH, and bicarbonate were generally transient. KE ingestion induces rapid changes in key metabolic pathways, differentially affected by SGLT2i (fatty acid metabolism) and KE dose (ketone metabolism). Hemodynamic effects were transient and irrespective of dose or SGLT2i. (Ketone Pharmacokinetic Study in HFrEF; NCT05757193).
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Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- Metabolic and Pharmacokinetic Profiling of a Ketone Ester by Background SGLT2 Inhibitor Therapy in HFrEF
- Date Crossref
- 01/03/2025
- Éditeur
- Elsevier BV
- Type
- journal-article
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Où se fait cette recherche
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Duke University Department of Medicine pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
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Duke University Hospital pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
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Duke Medical Center pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
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Duke Molecular Physiology Institute pays non établi dans la noticeStructure de recherche
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