Dynamin independent endocytosis is an alternative cell entry mechanism for multiple animal viruses
Rattachement africain : fi, au, ch, be, gb, fr. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
Le résumé fourni par la source
Mammalian receptor-mediated endocytosis (RME) often involves at least one of three isoforms of the large GTPase dynamin (Dyn). Dyn pinches-off vesicles at the plasma membrane and mediates uptake of many viruses, although some viruses directly penetrate the plasma membrane. RME is classically interrogated by genetic and pharmacological interference, but this has been hampered by undesired effects. Here we studied virus entry in conditional genetic knock-out (KO) mouse embryonic fibroblasts lacking expression of all three dynamin isoforms (Dyn-KO-MEFs). The small canine parvovirus known to use a single receptor, transferrin receptor, strictly depended on dynamin. Larger viruses or viruses known to use multiple receptors, including alphaviruses, influenza, vesicular stomatitis, bunya, adeno, vaccinia, severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) and rhinoviruses infected Dyn-KO-MEFs, albeit at higher dosage than wild-type MEFs. In absence of the transmembrane protease serine subtype 2 (TMPRSS2), which normally activates the SARS-CoV-2 spike protein for plasma membrane fusion, SARS-CoV-2 infected angiotensin-converting enzyme 2 (ACE2)-expressing MEFs predominantly through dynamin- and actin-dependent endocytosis. In presence of TMPRSS2 the ancestral Wuhan-strain bypassed both dynamin-dependent and -independent endocytosis, and was less sensitive to endosome maturation inhibitors than the Omicron B1 and XBB variants, supporting the notion that the Omicron variants do not efficiently use TMPRSS2. Collectively, our study suggests that dynamin function at endocytic pits can be essential for infection with single-receptor viruses, while it is not essential but increases uptake and infection efficiency of multi-receptor viruses that otherwise rely on a functional actin network for infection.
Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.
Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- Dynamin independent endocytosis is an alternative cell entry mechanism for multiple animal viruses
- Date Crossref
- 14/11/2024
- Éditeur
- Public Library of Science (PLoS)
- Type
- journal-article
Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.
Où se fait cette recherche
-
University of Helsinki Department of Veterinary Biosciences pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
-
The University of Queensland Queensland Brain Institute pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
-
Park Centre for Mental Health pays non établi dans la noticeÉtablissement de santé
-
Tampere University pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
-
University of Zurich Department of Molecular Life Sciences pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
-
Ghent University Laboratory of Functional Plant Biology pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
-
University of Jyväskylä Department of Biological and Environmental Science pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
-
University of Birmingham pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
-
ETH Zurich pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
-
Institute of Pharmaceutical Sciences pays non établi dans la noticeStructure de recherche
-
Lyon 1 Université pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
-
École Pratique des Hautes Études pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
Department of Veterinary Biosciences — University of Helsinki, Queensland Brain Institute — The University of Queensland et Park Centre for Mental Health, avec 9 autres affiliations.
Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.