Pfs230 Domain 12 is a potent malaria transmission-blocking vaccine candidate
Rattachement africain : nl, Burkina Faso, jp, Ouganda, fr. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.
Le résumé fourni par la source
Abstract Malaria transmission-blocking vaccines (TBV) target sexual stage parasites that are transmitted to mosquitoes and critical for spread of the pathogen. The clinically most advanced TBV candidate contains part of the Pro-domain (Pro) and Domain 1 (D1) of Plasmodium falciparum surface protein Pfs230. Subunit vaccines that contain other domains of Pfs230 have so far failed to induce functional antibodies. Here, we produced eight single domain fragments of Pfs230 in Drosophila melanogaster S2 cells and assessed their immunogenicity in mouse immunizations. In addition to D1-specific antibodies, antibodies raised against Domain 12 (D12) showed strong recognition of Pfs230 on the surface of female parasites. Importantly, D12-specific antibodies showed strong functional transmission-reducing activity in membrane feeding assays with cultured parasites, an activity that was complement-dependent. Murine D12-specific antibodies further reduced mosquito transmission of parasites acquired from naturally infected parasite carriers. The D12 antigen was recognized by sera from an all-age cohort of individuals who had been naturally exposed to Plasmodium falciparum with antibody levels increasing with age. In conclusion, we identified Pfs230D12 as a promising new TBV candidate. Impact statement Pfs230 Domain 12 induces antibodies in mice that strongly reduce transmission of lab-cultured and naturally circulating malaria parasites to mosquitoes.
Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.
Le contrôle bibliographique ouvert
DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.
- Titre Crossref
- Pfs230 Domain 12 is a potent malaria transmission-blocking vaccine candidate
- Date Crossref
- 10/11/2024
- Éditeur
- openRxiv
- Type
- posted-content
Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.
Où se fait cette recherche
-
Radboud University Nijmegen pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
-
Radboud University Medical Center Department of Medical Microbiology pays non établi dans la noticeOrganisme public
-
Institut de Recherche en Sciences de la Santé Bobo Dioulasso, Burkina Faso (code pays fourni par la source)Structure de recherche
-
Ehime University Proteo-Science Center pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
-
CellFree Sciences (Japan) pays non établi dans la noticeEntreprise
-
Oncode Institute pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
-
Infectious Diseases Research Collaboration Kampala, Ouganda (code pays fourni par la source)Organisation à but non lucratif
-
Centre National de la Recherche Scientifique pays non établi dans la noticeOrganisme public
-
Université de Montpellier pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
-
Maladies Infectieuses et Vecteurs: Écologie pays non établi dans la noticeStructure de recherche
-
Institut de Recherche pour le Développement pays non établi dans la noticeOrganisme public
-
Faculty of Science Department of Molecular Biology pays non établi dans la noticeUniversité ou école supérieure
Radboud University Nijmegen, Department of Medical Microbiology — Radboud University Medical Center et Institut de Recherche en Sciences de la Santé (Bobo Dioulasso, Burkina Faso), avec 9 autres affiliations. Pays d’affiliation : Burkina Faso, Ouganda.
Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.