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2024 article

Systematic analysis of natural topoisomerase I inhibitors from Forsythiae Fructus by ultrafiltration-UPLC-ESI-MS/MS, pharmacophore modelling, and molecular dynamics simulation

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Rattachement africain : cn. Niveau de preuve : code pays fourni par la source.

Le résumé fourni par la source

This study conducted a systematic analysis to explore natural DNA topoisomerase I (topo I) inhibitors from Forsythiae Fructus (FF). Crude extract of FF exhibited notable toxic and anti-proliferative effects on A549 cells. A total of 36 components were identified using bioaffinity ultrafiltration UPLC-ESI-MS/MS. Pinoresinol, 1,8-dihydrox­yanthraquinone, quercetin, and lariciresinol were screened as topo I inhibitors. Their ESI fragmentation patterns were analysed. An obvious repair effect on damaged DNA strands was observed by topo I inhibitory binding assay. Moreover, a common feature-based pharmacophore model was constructed and another 7 topo I inhibitors were screened. Molecular docking indicated that hydrogen bond, π-anion, and π-alkyl interaction were major interactions. Molecular dynamics simulation revealed important residues determining the binding of amentoflavone, forsythoside B and topo I. The results improved current understanding of natural topo I inhibitors from FF. Moreover, the combination of multi-disciplinary approaches provided a new tool to investigate natural antitumor products.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Le contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé, mais le titre doit être comparé manuellement.

Titre Crossref
Systematic analysis of natural topoisomerase I inhibitors from <i>Forsythiae Fructus</i> by ultrafiltration-UPLC-ESI-MS/MS, pharmacophore modelling, and molecular dynamics simulation
Date Crossref
06/11/2024
Éditeur
Informa UK Limited
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude, et il ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Où se fait cette recherche

  • Baoji University of Arts and Sciences pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • Northwest A&F University pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • College of Chemistry and Chemical Engineering Key Laboratory of Phytochemistry pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • College of Computer Science and Technology pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • College of Electronic and Electrical Engineering pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • College of Chemistry & Pharmacy Shaanxi Key Laboratory of Natural Products & Chemical Biology pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure
  • College of Chemistry &amp Shaanxi Key Laboratory of Natural Products &amp pays non établi dans la notice
    Université ou école supérieure

Baoji University of Arts and Sciences, Northwest A&F University et Key Laboratory of Phytochemistry — College of Chemistry and Chemical Engineering, avec 4 autres affiliations.

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