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Accès ouvert déclaré 2024 article

Genome Sequencing After Exome Sequencing in Pediatric Epilepsy

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Résumé fourni par la source

This cohort study examined the yield and use of genome sequencing after nondiagnostic exome sequencing for pediatric patients with unexplained epilepsy between August 2018 and May 2023.

Ce résumé expose les affirmations des auteurs. BNTIC ne l’interprète pas comme une validation indépendante des résultats.

Contrôle bibliographique ouvert

DOI retrouvé dans Crossref DOI retrouvé ; titre concordant.

Titre Crossref
Genome Sequencing After Exome Sequencing in Pediatric Epilepsy
Date Crossref
01/12/2024
Éditeur
American Medical Association (AMA)
Type
journal-article

Ce recoupement confirme des métadonnées liées au DOI. Il ne confirme ni la méthode ni les conclusions de l’étude et ne compte pas comme une seconde source scientifique indépendante.

Institutions déclarées

Une affiliation ne permet pas de déduire la nationalité d’un auteur.

Sujets associés

Genomics and Rare DiseasesEpilepsy research and treatmentGenetics and Neurodevelopmental Disorders

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